4-{2-[N-(1-benzylpiperid-4-yl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-{2-[N-(1-benzylpiperid-4-yl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}benzonitrile
• 英文别名: 4-[2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]benzonitrile
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄S
• 分子量: 374.509
• InChiKey: VXNUPLUCCIBWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[N-(1-benzylpiperid-4-yl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}benzonitrile 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 四丁基溴化铵 、 1,8-双二甲氨基萘 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ethyl 3-{N-[4-(4-cyanophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N-(1-ethoxycarbonylmethylpiperid-4-yl)amino}propionate
  参考文献：
  名称：

  Badorc, Alain; Bordes, Marie-Françoise; De Cointet, Paul, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3393 - 3401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 4-phenylthiazole derivatives, process for their preparation
  申请人：Sanofi

  公开号：US05607952A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The invention concerns compounds of formula ##STR1## in which R, A, R.sub.1 and Y are as defined in claim 1. The instant compounds have an affinity for the fibrinogen receptor: the complex of the glycoproteins IIb/llIa (GP IIb/IIIa); more particularly, the subject of the present invention is new inhibitors of platelet aggregation which are antagonists of the GP IIb/IIIa receptors, of nonpeptide structure, which are active via the parenteral and oral routes.

  该发明涉及公式##STR1##中R、A、R.sub.1和Y的化合物，其中R、A、R.sub.1和Y的定义如权利要求1所述。这些化合物具有对纤维蛋白原受体的亲和力：糖蛋白IIb/IIIa（GP IIb/IIIa）的复合物；更具体地，本发明的主题是新的血小板聚集抑制剂，它们是非肽结构的GP IIb/IIIa受体拮抗剂，通过经静脉和口服途径起作用。
• Dérivés de Phényl-4-thiazoles substitués, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0719775A1

  公开（公告）日：1996-07-03

  L'invention concerne des composés de formule dans laquelle R, A, R1 et Y sont tels que définis à la revendication 1.

  本发明涉及式化合物 其中 R、A、R1 和 Y 如权利要求 1 所定义。
• US5607952A
  申请人：——

  公开号：US5607952A

  公开（公告）日：1997-03-04
• [EN] METHOD FOR PREPARING 4-(2-AMINO-1,3-THIAZOL-4-YL) BENZENECARBOXIMIDAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 4-(2-AMINO-1,3-THIAZOL-4-YL)BENZENECARBOXIMIDAMIDE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000024740A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  La présente invention décrit un procédé de préparation de dérivés de 4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)benzènecarboximidamide obtenus par réduction de l'amidoxime correspondant, lui-même préparé par action de l'hydroxylamine sur le nitrile correspondant.
• Badorc, Alain; Bordes, Marie-Françoise; De Cointet, Paul, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3393 - 3401
  作者：Badorc, Alain、Bordes, Marie-Françoise、De Cointet, Paul、Savi, Pierre、Bernât, André、Laie, Alain、Petitou, Maurice、Maffrand, Jean-Pierre、Herbert, Jean-Marc

  DOI：——

  日期：——