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(7S,8AS)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-yl benzoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(7S,8AS)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-yl benzoate
英文别名
[(7S,8aS)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-yl] benzoate
(7S,8AS)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-yl benzoate化学式
CAS
——
化学式
C19H20ClN3O2
mdl
——
分子量
357.84
InChiKey
PVYBIMHAUMUNAY-IRXDYDNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    45.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 2,7-substituted octahydro-pyrrolo\x9b1,2-a!pyrazine derivatives
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05714487A1
    公开(公告)日:1998-02-03
    This invention relates to compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, X, m and n are defined as in the specification, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing such compounds or their salts.
    这项发明涉及到式I的化合物##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、X、m和n的定义如规范中所述,它们的药学上可接受的盐以及含有这些化合物或它们的盐的药物组合物。
  • Pyrrolo[1,2-a]pyrazine derivatives as 5HT1A ligands
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US06284757B1
    公开(公告)日:2001-09-04
    This invention relates to the use of compounds of formula I wherein R1, R2, R3, X, m and n are defined as in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts, for the treatment of disorders of the serotonin system.
    本发明涉及使用式I中R1、R2、R3、X、m和n如规范中定义的化合物及其药用盐,用于治疗血清素系统紊乱。
  • 2,7-substituted octahydro-pyrrolo 1,2-a]pyrazine derivatives as 5ht 1a ligands
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP0982030A2
    公开(公告)日:2000-03-01
    This invention relates to the use of compounds of formula I    wherein R1, R2, R3, X, m and n are defined as in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts, for the treatment of disorders of the serotonin system.
    本发明涉及式 I 化合物的用途 其中 R1、R2、R3、X、m 和 n 的定义见说明书,以及它们的药学上可接受的盐类,用于治疗血清素系统紊乱。
  • Combinations of D4 dopamine receptor antagonists with acetylcholine esterase inhibitors
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1201268A2
    公开(公告)日:2002-05-02
    The present invention relates to a method of treating dementia or cognitive deficits associated with Alzheimer's Disease or Parkinson's Disease in a mammal, including a human, by administering to the mammal a D4 dopamine receptor antagonist in combination with an acetylcholine esterase inhibitor. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a D4 dopamine receptor antagonist and an acetylcholine esterase inhibitor.
    本发明涉及一种治疗与阿尔茨海默病或帕金森病相关的哺乳动物(包括人类)痴呆症或认知缺陷的方法,其方法是向哺乳动物施用 D4 多巴胺受体拮抗剂与乙酰胆碱酯酶抑制剂。它还涉及含有药学上可接受的载体、D4多巴胺受体拮抗剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂的药物组合物。
  • Combination treatment for depression, anxiety and psychosis comprising an antidepressant and/or anxiolytic and a D4 receptor antagonist
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1213031A2
    公开(公告)日:2002-06-12
    The present invention relates to a method of treating depression, anxiety or psychosis in a mammal, including a human, by administering to the mammal a D4 receptor antagonist in combination with an antidepressant or an anxiolytic agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a D4 receptor antagonist and an antidepressant or an anxiolytic agent.
    本发明涉及一种治疗哺乳动物(包括人类)抑郁症、焦虑症或精神病的方法,其方法是向哺乳动物施用 D4 受体拮抗剂与抗抑郁剂或抗焦虑剂。它还涉及含有药学上可接受的载体、D4 受体拮抗剂和抗抑郁剂或抗焦虑剂的药物组合物。
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