trans-4,5-dichloro-4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4,5-dichloro-4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: 4,5-dichloro-4,5-dimethyl-1,3-dioxol-2-one；(4S,5S)-4,5-dichloro-4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-one
• 化学式: C₅H₆Cl₂O₃
• 分子量: 185.007
• InChiKey: CYWTZUGZRSAQEN-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4,5-dichloro-4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-one 在 乙酸酐 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一种合成4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮的方法，包括以下步骤：步骤一：2,3‑丁二酮与三光气环合得到4,5‑二氯‑4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊‑2‑酮；步骤二：4,5‑二氯‑4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊‑2‑酮在还原试剂作用下脱氯制备4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮。本发明条件温和，简洁高效。

  公开号：

  CN111018824A
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2,3-丁二酮 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到trans-4,5-dichloro-4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮的方法，包括以下步骤：步骤一：2,3‑丁二酮与三光气环合得到4,5‑二氯‑4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊‑2‑酮；步骤二：4,5‑二氯‑4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊‑2‑酮在还原试剂作用下脱氯制备4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮。本发明条件温和，简洁高效。

  公开号：

  CN111018824A

文献信息

• The Addition of Phosgene to 2,3-Butanedione: A Facile Synthetic Entry into the 4,5-Dichloro-1,3-dioxolan-2-one Family
  作者：Joseph A. King

  DOI：10.1080/00397919308009845

  日期：1993.3

  Abstract The addition of phosgene to 1,2-Diketones at room temperature constitutes a facile entry into the 1,3-dioxolan-2-one family.

  摘要 在室温下向 1,2-二酮中添加光气可以轻松进入 1,3-二氧戊环-2-one 家族。
• King Joseph A., Synth. Commun., 23 (1993) N 6, S 847-853
  作者：King Joseph A.

  DOI：——

  日期：——
• 一种合成4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的方法
  申请人：上海东岳药业有限公司

  公开号：CN111018824A

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明公开了一种合成4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮的方法，包括以下步骤：步骤一：2,3‑丁二酮与三光气环合得到4,5‑二氯‑4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊‑2‑酮；步骤二：4,5‑二氯‑4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊‑2‑酮在还原试剂作用下脱氯制备4,5‑二甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮。本发明条件温和，简洁高效。