tris-perfluoro-tert-butoxyalane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tris-perfluoro-tert-butoxyalane
• 化学式: Al*3C₄F₉O
• 分子量: 732.069
• InChiKey: XVMYELJMTPLZBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氟硅烷 、 tris-perfluoro-tert-butoxyalane 以3.73 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以Janus为首的Lewis超强酸：Me3Si-F-Al（ORF）3的简单获取和首次应用

  摘要：

  气态Me 3 SiF与原位制备的路易斯酸Al（OR F）3反应后，形成稳定的离子状甲硅烷基化合物Me 3 Si-F-Al（OR F）3 1。以Janus为首的1是易于获得的灵敏路易斯酸，可区分硬核亲核糖和软核亲核糖，而且还能有效地聚合异丁烯。因此，在反应1与软的亲核试剂（女），如磷烷，在轨道控制的方式的甲硅烷鎓侧相互作用，以形成[我的3硅努] +和弱配位[F 的Al（OR ˚F）3 ] –或[（F RO）3 Al‐F‐Al（OR F）3 ] –阴离子。如果硬亲核试剂，如伯醇，在电荷控制的方式在铝侧发生反应，与FSiMe的释放交换3气体和形成加合物R 0.5（H）O 的Al（OR ˚F）3。化合物1非常有效地引发了50mL CH 2 Cl 2中8-21 mL液体C 4 H 8的聚合 已经在−57至−30°C的温度范围内，引发剂在几秒钟内的负载量低至10 mg，收率100％，但分散性较广。

  DOI：

  10.1002/chem.201303671
• 作为产物：
  描述：

  高氟叔丁醇 、 三甲基铝 以 正庚烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tris-perfluoro-tert-butoxyalane
  参考文献：
  名称：

  以Janus为首的Lewis超强酸：Me3Si-F-Al（ORF）3的简单获取和首次应用

  摘要：

  气态Me 3 SiF与原位制备的路易斯酸Al（OR F）3反应后，形成稳定的离子状甲硅烷基化合物Me 3 Si-F-Al（OR F）3 1。以Janus为首的1是易于获得的灵敏路易斯酸，可区分硬核亲核糖和软核亲核糖，而且还能有效地聚合异丁烯。因此，在反应1与软的亲核试剂（女），如磷烷，在轨道控制的方式的甲硅烷鎓侧相互作用，以形成[我的3硅努] +和弱配位[F 的Al（OR ˚F）3 ] –或[（F RO）3 Al‐F‐Al（OR F）3 ] –阴离子。如果硬亲核试剂，如伯醇，在电荷控制的方式在铝侧发生反应，与FSiMe的释放交换3气体和形成加合物R 0.5（H）O 的Al（OR ˚F）3。化合物1非常有效地引发了50mL CH 2 Cl 2中8-21 mL液体C 4 H 8的聚合 已经在−57至−30°C的温度范围内，引发剂在几秒钟内的负载量低至10 mg，收率100％，但分散性较广。

  DOI：

  10.1002/chem.201303671

文献信息

• Experimental and quantum chemical studies of anionic analogues of N-heterocyclic carbenes
  作者：Haoyu Niu、Robert J. Mangan、Andrey V. Protchenko、Nicholas Phillips、Wiebke Unkrig、Christian Friedmann、Eugene L. Kolychev、Rémi Tirfoin、Jamie Hicks、Simon Aldridge

  DOI：10.1039/c8dt01661e

  日期：——

  series of anionic ligands related to the well known N-heterocyclic carbene (NHC) class of donor. Analyses of (i) the respective frontier orbital energies/compositions for the ‘free’ ligands and the results of ETS-NOCV studies of the bonding in model group 11 complexes; and (ii) the structural metrics for (new) linear gold(I) compounds, have been used to probe the bonding in complexes of NHC ligands which

  量子化学和合成/晶体学方法的组合已被用于探测与众所周知的供体的N-杂环卡宾（NHC）类有关的两个系列阴离子配体中的电子结构。（i）“游离”配体的各自前沿轨道能量/组成的分析，以及在11组模型复合物中键合的ETS-NOCV研究的结果；（ii）（新）线性金（I）化合物的结构指标已用于探测结合了骨架的弱配位阴离子组分（WCA-NHC）的NHC配体配合物中的键合以及等电子（正式阴离子型）二氮杂硼烯丙基配体家族。关键发现是WCA-NHC配体–其中阴离子成分连接到配体杂环上通过亚甲基（CH 2）间隔基–提供电子（和位阻）特性，这些特性在很大程度上不受“简单” NHC对应物的干扰，而二氮杂硼烷基供体（其中负电荷正式位于硼供体原子上）提供明显更强的σ -捐赠和非常高的跨性别影响力。
• Metal‐Free Catalytic Formation of a Donor‐Acceptor‐Donor Molecule and Its Lewis Acid‐Adduct Singlet Diradical with High‐Efficient NIR‐II Photothermal Conversion
  作者：Shanshan Kong、Liming Yang、Quanchun Sun、Tao Wang、Runbo Pei、Yue Zhao、Wenqing Wang、Yu Zhao、Haiyan Cui、Xinggui Gu、Xinping Wang

  DOI：10.1002/anie.202400913

  日期：2024.5.6

  We have synthesized a quinone‐incorporated bistriarylamine donor‐acceptor‐donor (D–A–D) semiconductor 1 by B(C6F5)3 (BCF) catalyzed C−H/C−H cross coupling via radical ion pair intermediates. Coordination of Lewis acids BCF and Al(ORF)3 (RF=C(CF3)3) to the semiconductor 1 afforded diradical zwitterions 2 and 3 by integer electron transfer. Upon binding to Lewis acids, the LUMO energy of 1 is significantly lowered and the band gap of the semiconductor is significantly narrowed from 1.93 eV (1) to 1.01 eV (2) and 1.06 eV (3). 2 and 3 are rare near‐infrared (NIR) diradical dyes with broad absorption both centered around 1500 nm. By introducing a photo BCF generator, 2 can be generated by light‐dependent control. Furthermore, the integer electron transfer process can also be reversibly regulated via the addition of CH3CN. In addition, the temperature of 2 sharply increased and reached as high as 110 °C in 10 s upon the irradiation of near‐infrared‐II (NIR‐II) laser (1064 nm, 0.7 W cm−2), exhibiting a fast response to laser. It displays excellent photothermal stability with a photothermal (PT) conversion efficiency of 62.26 % and high‐quality PT imaging.
• US11542350
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——