1-(2-chloroethyl)-3-(2-methoxyethyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-3-(2-methoxyethyl)urea
• 英文别名: 1-(2-Chloroethyl)-3-(2-methoxyethyl)urea
• 化学式: C₆H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 180.634
• InChiKey: DNULSVDRAHECAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-3-(2-methoxyethyl)urea 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以220 mg的产率得到1-(2-甲氧基乙基)咪唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES

  摘要：

  描述了一种化合物，其化学式为I，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。

  公开号：

  US20140315917A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 2-甲氧基乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 1-(2-chloroethyl)-3-(2-methoxyethyl)urea (100% yield assumed) as a white solid的产率得到1-(2-chloroethyl)-3-(2-methoxyethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidinones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities

  摘要：

  本文描述的是I式化合物，可通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。

  公开号：

  US09133183B2

文献信息

• IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140315917A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  描述了一种化合物，其化学式为I，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
• Imidazolidinones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09133183B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文描述的是I式化合物，可通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• Substituted pyridines as TYK2 inhibitors
  申请人：FronThera U.S. Pharmaceuticals LLC

  公开号：US11053219B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  Described herein are pyridine compounds of Formula (XIII) that are useful in treating a TYK2-mediated disorder. In some embodiments, the TYK2-mediated disorder is an autoimmune disorder, an inflammatory disorder, a proliferative disorder, an endocrine disorder, a neurological disorder, or a disorder associated with transplantation

  本文所述的式 (XIII) 吡啶化合物可用于治疗 TYK2 介导的疾病。在某些实施方案中，TYK2-介导的紊乱是自身免疫性紊乱、炎症性紊乱、增殖性紊乱、内分泌紊乱、神经紊乱或与移植相关的紊乱。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：FronThera U.S. Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20200354338A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Described herein are compounds that are useful in treating a TYK2-mediated disorder. In some embodiments, the TYK2-mediated disorder is an autoimmune disorder, an inflammatory disorder, a proliferative disorder, an endocrine disorder, a neurological disorder, or a disorder associated with transplantation.
• US9133183B2
  申请人：——

  公开号：US9133183B2

  公开（公告）日：2015-09-15