benzofuran-2-yldimethyl(phenyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzofuran-2-yldimethyl(phenyl)silane
• 英文别名: 1-Benzofuran-2-yl-dimethyl-phenylsilane；1-benzofuran-2-yl-dimethyl-phenylsilane
• 化学式: C₁₆H₁₆OSi
• 分子量: 252.388
• InChiKey: QTTDZZONPZJWKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzofuran-2-yldimethyl(phenyl)silane 、 溶剂黄146 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 magnesium(II) chloride hexahydrate 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到2-乙酰基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh/MgCl2 介导的乙烯基硅烷酰化直接获得 α,β-不饱和酮

  摘要：

  我们在此报告了通过铑催化的乙烯基硅烷与易得且丰富的羧酸的直接酰化来构建 α,β-不饱和酮的简便实用的结构。该协议的特点是可以访问各种综合有用的功能，并具有中等至出色的产量。更重要的是，药物的后期功能化也以合成有用的产率实现。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01205
• 作为产物：
  描述：

  benzofuran-2-yl(dimethyl(phenyl)silyl)methanone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三丁基膦 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以86%的产率得到benzofuran-2-yldimethyl(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  镍催化的甲硅烷基酮合成硅烷。

  摘要：

  描述了一种空前的镍催化脱羰基甲硅烷化反应，该反应是通过CO挤出的非应变和非定向基团辅助的甲硅烷基酮的分子内重组片段偶联而实现的。这种廉价且容易获得的催化剂可在温和的反应条件下发挥作用，并能够合成结构多样的芳基硅烷，包括杂环和天然产物衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03487

文献信息

• A nickel-catalyzed silylation reaction of alkyl aryl sulfoxides with silylzinc reagents
  作者：Wei-Ze Li、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1039/d1ob00840d

  日期：——

  Ni(PEt3)Cl2-catalyzed silylation of alkyl aryl sulfoxides with silylzinc reagents was carried out. This protocol allows alkyl aryl sulfoxides to convert to arylsilicon compounds under mild reaction conditions, tolerates a range of functional groups and is suitable for a wide scope of substrates.

  用甲硅烷基锌试剂进行Ni（PEt 3）Cl 2催化的烷基芳基亚砜的甲硅烷基化。该方案允许烷基芳基亚砜在温和的反应条件下转化为芳基硅化合物，可耐受一定范围的官能团，并且适用于多种底物。
• Rhodium-Catalyzed Cycloisomerization of 2-Silylethynyl Phenols and Anilines via 1,2-Silicon Migration
  作者：Hiroshi Kanno、Kyosuke Nakamura、Keiichi Noguchi、Yu Shibata、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00529

  日期：2016.4.1

  It has been established that a cationic rhodium(I)/BINAP complex catalyzes the cycloisomerization of 2-silylethynylphenols, leading to 3-silylbenzofurans, via 1,2-silicon migration. Similarly, the cycloisomerization of 2-silylethynylanilines, leading to 3-silylindoles, via 1,2-silicon migration was catalyzed by a cationic rhodium(I)/H8–BINAP complex.

  已经确定，阳离子铑（I）/ BINAP络合物催化2-甲硅烷基乙炔基苯酚的环异构化，通过1，2-硅迁移导致3-甲硅烷基苯并呋喃。同样，阳离子铑（I）/ H 8 -BINAP络合物催化通过1,2-硅迁移的2-甲硅烷基乙炔基苯胺的环异构化，生成3-甲硅烷基。
• Photocatalytic C–Si Bond Formations Using Pentacoordinate Silylsilicates as Silyl Radical Precursors: Synthetic Tricks Using Old Reagents
  作者：Yumo Zhao、Yi Wan、Qiyang Yuan、Jinlian Wei、Yongqiang Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00096

  日期：2023.3.10

  photocatalytic C–Si formation strategy has been disclosed by uncovering the reactivity of Martin’s spirosilane-derived pentacoordinate silylsilicates as silyl radical precursors. The hydrosilylation of a broad spectrum of alkenes and alkynes, as well as the C–H silylation of heteroarenes, has been demonstrated. Remarkably, Martin’s spirosilane was stable and could be recovered via a simple workup process

  通过揭示 Martin 的螺硅烷衍生的五配位甲硅烷基硅酸盐作为甲硅烷基自由基前体的反应性，揭示了可见光诱导的光催化 C-Si 形成策略。已经证明了广谱烯烃和炔烃的氢化硅烷化，以及杂芳烃的 C-H 硅烷化。值得注意的是，Martin 的螺硅烷非常稳定，可以通过简单的后处理过程回收。此外，使用水作为溶剂或低能量绿色 LED 作为替代能源，反应进行得很好。