五甲基五乙烯基环五硅氧烷 | 17704-22-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 五甲基五乙烯基环五硅氧烷
• 中文别名: 1,3,5,7,9-五乙烯基-1,3,5,7,9-五甲基环五硅氧烷；五乙烯基五甲基环五硅氧烷
• 英文名称: 2,4,6,8,10-pentamethyl-2,4,6,8,10-pentavinylcyclopentasiloxane
• 英文别名: cyclopentasiloxane；2,4,6,8,10-Pentamethyl-2,4,6,8,10-pentavinyl-cyclopentasiloxan；Cyclopentasiloxane, 2,4,6,8,10-pentaethenyl-2,4,6,8,10-pentamethyl-；2,4,6,8,10-pentakis(ethenyl)-2,4,6,8,10-pentamethyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilecane
• CAS: 17704-22-2
• 化学式: C₁₅H₃₀O₅Si₅
• 分子量: 430.828
• InChiKey: ZBXBDQPVXIIXJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -140°C
• 沸点：
  261-262°C
• 密度：
  0,994 g/cm3
• 闪点：
  >120°C
• 保留指数：
  1515.8;1745

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基二氯硅烷 、 五甲基五乙烯基环五硅氧烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kopylov, V. M.; Kovyazina, T. G.; Buslaeva, T. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, p. 998 - 1007

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基乙烯基二氯硅烷 在 18-冠醚-6 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 2,4,6,8-四甲基-2,4,6,8-四乙烯基环四硅氧烷 、 五甲基五乙烯基环五硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  烃基环硅氧烷的制备方法

  摘要：

  一种烃基环硅氧烷的制备方法，其特征在于以烃基卤硅烷为原料，用冠醚为溶剂，将烃基卤硅烷在不断搅拌下，滴入由水和冠醚组成的混合液中。在一定温度下进行水解，缩聚反应。反应完成后静置分层。得到的水解油直接进行减压精馏，分离出三烃基环三硅氧烷，四烃基环四硅氧烷，五烃基环五硅氧烷和六烃基环六硅氧烷。本发明的优点：不用醇和低沸点烃类作溶剂，采用冠醚为溶剂，制得的水解油直接精馏，得到各烃基环硅氧烷，省去水洗，中和，干燥，过滤等工序。水解后静置分层的溶剂，可重新使用。也可将其冷却至一定温度，使冠醚析出进行回收。节省了生产成本。

  公开号：

  CN104292253B

文献信息

• Kopylov, V. M.; Agashkov, S. P.; Sunkovich, G. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 9.2, p. 1873 - 1878
  作者：Kopylov, V. M.、Agashkov, S. P.、Sunkovich, G. V.、Prikhod'ko, P. L.、Ezerets, M. A.、Glukhova, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Krasnova, T. L.; Mudrova, N. A.; Bochkarev, V. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1358 - 1362
  作者：Krasnova, T. L.、Mudrova, N. A.、Bochkarev, V. N.、Kisin, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Organylchlorosilanes with Dimethyl Sulfoxide in the Presence of Octamethyltrisiloxane
  作者：S. V. Basenko、I. A. Gebel'、E. V. Boyarkina、M. G. Voronkov

  DOI：10.1023/b:rugc.0000042423.40451.86

  日期：2004.6

  Dichloro(methyl)(vinyl)silane reacts with DMSO in the presence of octamethyltrisiloxane to form cyclooligomethyl(vinyl)siloxanes(MeViSiO)(n) (n = 3-6). The reaction involves disproportionation of octamethyltrisiloxane into hexamethyldisiloxane and decamethyltetrasiloxane. Along with the latter two products, insertion products of methyl vinyl silanone into both permethyloligosiloxanes were identified. Alkyltrichlorosilanes RSiCl3 (R = Me, Et) react with DMSO in the presence of octamethyltrisiloxane to form cyclic oligoalkyltrichlorosiloxanes (RCISiO)(m) (m = 3-6).
• Methylvinylpolysiloxanes
  作者：Simon W. Kantor、Robert C. Osthoff、Dallas T. Hurd

  DOI：10.1021/ja01611a090

  日期：1955.3
• KOPYLOV, V. M.;AGASHKOV, S. P.;SUNKOVICH, G. V.;PRIXODKO, P. L.;EZERETS, +, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 2100-2106
  作者：KOPYLOV, V. M.、AGASHKOV, S. P.、SUNKOVICH, G. V.、PRIXODKO, P. L.、EZERETS, +

  DOI：——

  日期：——