3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: 3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-6-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: YPJIFCXAHMDWSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 、 3,4-methylenedioxybenzaldehyde p-toluenesulfonylhydrazone 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  I 2 -TBHP催化一锅高效合成，从N-甲苯磺酰hydr和芳族N-杂环通过分子间形式的1,3-偶极环加成反应†

  摘要：

  开发了I 2 -TBHP催化的偶氮甲亚胺亚胺和随后的具有芳香族N-杂环的区域选择性1，3-偶极环加成（DC），以优异的产率提供了各种4，3-稠合的1,2,4-三唑。该方法操作简便且高效，具有宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c6ob01926a

文献信息

• I₂-TBHP-catalyzed one-pot highly efficient synthesis of 4,3-fused 1,2,4-triazoles from N-tosylhydrazones and aromatic N-heterocycles via intermolecular formal 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Surendra Babu Inturi、Biswajit Kalita、A. Jafar Ahamed

  DOI：10.1039/c6ob01926a

  日期：——

  I2-TBHP-catalyzed azomethine imine generation and subsequent regioselective 1,3-dipolar cycloaddition (DC) with aromatic N-heterocycles was developed to afford various 4,3-fused 1,2,4-triazoles in excellent yields. The method is operationally simple and highly efficient with broad functional group tolerance.

  开发了I 2 -TBHP催化的偶氮甲亚胺亚胺和随后的具有芳香族N-杂环的区域选择性1，3-偶极环加成（DC），以优异的产率提供了各种4，3-稠合的1,2,4-三唑。该方法操作简便且高效，具有宽泛的官能团耐受性。