1-[4-[4-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)thiazol-2-yl]piperazin-1-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-[4-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)thiazol-2-yl]piperazin-1-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-[4-[2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]piperazin-1-yl]ethanone；1-[4-[4-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]piperazin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₅F₄N₃OS
• 分子量: 373.374
• InChiKey: XTHXDHOHLKOSHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 2-bromo-4-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)thiazole 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到1-[4-[4-(2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)thiazol-2-yl]piperazin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-氨基噻唑衍生物作为抗结核药的结构-活性关系的设计，合成和研究

  摘要：

  结核病（TB）是有史以来最致命的传染病之一，其近期的复苏是一个值得关注的最高问题。与HIV共同感染，尤其是不断分离出新的耐药菌株，使得发现新型抗结核病药物成为战略重点。新型药物的研究应由合成方法的可及性，尤其是与已经上市的药物缺乏交叉耐药性来推动。此外，为了缩短治疗时间并因此降低耐药率，这些分子还应具有抗感染的非复制性持久形式（NRP-TB）的活性。内部小型化合物库的可用性促使我们研究其抗结核活性。包含2-氨基噻唑支架的两种化合物，结核分枝杆菌H 37 Rv，因此发起了化学化学运动，目的是提高命中化合物的活性，尤其是构筑合理的构效关系体。成功提高了命中化合物的效价，更重要的是，发现一些合成的分子对持久表型具有活性，并且还对一系列耐药菌株具有活性。这些发现鼓励围绕这种有趣的抗结核化学型进行进一步的研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.11.007