1-(4-(3-fluoro-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(3-fluoro-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-acetyl-4-(3-fluoro-4-nitrophenyl)piperazine；1-[4-(3-fluoro-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₄FN₃O₃
• 分子量: 267.26
• InChiKey: ZQCMXVAKXZFCBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(3-fluoro-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethanone 在 盐酸 作用下， 生成 1-(3-Fluoro-4-nitrophenyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted-1-(4-alkylsulphonamidophenyl)piperazines as antiarrhythmic

  摘要：

  公式为：##STR1## 的抗心律失常药物及其药用盐，其中R和R.sup.1，相同或不同，为C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.3 -C.sub.7环烷基，--CH.sub.2 CH.sub.3，--CH.sub.2 Cl，--CF.sub.3或--NH.sub.2；R.sup.2和R.sup.3，相同或不同，为H，卤素，CF.sub.3，C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基；X为--CH.sub.2 --，##STR2## 或--CH(OH)--。

  公开号：

  US04797401A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 2,4-二氟硝基苯 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-(3-fluoro-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted-1-(4-alkylsulphonamidophenyl)piperazines as antiarrhythmic

  摘要：

  公式为：##STR1## 的抗心律失常药物及其药用盐，其中R和R.sup.1，相同或不同，为C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.3 -C.sub.7环烷基，--CH.sub.2 CH.sub.3，--CH.sub.2 Cl，--CF.sub.3或--NH.sub.2；R.sup.2和R.sup.3，相同或不同，为H，卤素，CF.sub.3，C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基；X为--CH.sub.2 --，##STR2## 或--CH(OH)--。

  公开号：

  US04797401A1

文献信息

• Antiarrhythmic agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0257864B1

  公开（公告）日：1990-12-05
• US4797401A
  申请人：——

  公开号：US4797401A

  公开（公告）日：1989-01-10
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES USEFUL AS EGFR-T790M KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE D'EGFR-T790M
  申请人：JIANGSU MEDOLUTION LTD

  公开号：WO2015117547A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to novel pyrimidines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases and/or mutants mediated diseases and conditions.

  本发明涉及新型嘧啶类化合物及其衍生物、药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，预计可用于治疗蛋白激酶和/或突变体介导的疾病和病况。
• 4-Substituted-1-(4-alkylsulphonamidophenyl)piperazines as antiarrhythmic
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04797401A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  Antiarrhythmic agents of the formula: ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R and R.sup.1, which are the same or different, are C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, --CH.sub.2 CH.sub.3, --CH.sub.2 Cl, --CF.sub.3 or --NH.sub.2 ; R.sup.2 and R.sup.3, which are the same or different, are H, halo, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; and X is --CH.sub.2 --, ##STR2## or --CH(OH)--.

  公式为：##STR1## 的抗心律失常药物及其药用盐，其中R和R.sup.1，相同或不同，为C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.3 -C.sub.7环烷基，--CH.sub.2 CH.sub.3，--CH.sub.2 Cl，--CF.sub.3或--NH.sub.2；R.sup.2和R.sup.3，相同或不同，为H，卤素，CF.sub.3，C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基；X为--CH.sub.2 --，##STR2## 或--CH(OH)--。