3-ethoxy-1,10-phenanthroline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 3-ethoxy-1,10-phenanthroline
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: SPYWQLFHUBLFOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 白樟油 、 8-胺基-7-醛基喹啉 在 氢氧化钾 作用下， 反应 6.0h， 以0.11 g的产率得到3-ethoxy-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Friedländer合成手性烷基取代的1,10-菲咯啉。

  摘要：

  研究了手性烷基取代的1,10-菲咯啉的制备中弗里德兰德缩合的合成范围。一步法制得了一系列手性[x，yb]-环烯基缩合的菲咯啉，这些化合物是通过手性池中的甾族或其他环状酮与8-氨基-7-喹啉甲醛（1）经碱催化缩合反应制得的。苯并菲林衍生物可以不受阻碍地以高收率生成酮，但即使在收率低的情况下，即使在诸如樟脑等空间拥挤的底物下，反应也可以进行。Friedländer缩合的用途已扩展到由单烷基取代的乙醛合成手性3-烷基取代的菲咯啉。

  DOI：

  10.1021/jo0009806

文献信息

• Polymer grafted alkali earth aluminate phosphor through coordination bond
  申请人：Zhang Shufen

  公开号：US20070221886A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The invention provides a kind of polymer grafted long afterglow phosphor which composed of alkali earth aluminate phosphor grafted by polymer through coordination bond and a method for producing the same. The method for producing a polymer grafted phosphor comprise two steps: the alkali earth aluminate activated by rare earth ions is coordinated with difunctional ligand to form a coordinated long afterglow phosphor; The coordinated long afterglow phosphor was dispersed in organic solvent at 40˜130° C., the ligand was initiated by initiator and could copolymerize with other polymerizable monomer to form the polymer grafted long afterglow phosphor. The formed phosphors have good water resistance and luminescent properties. They can be widely used in fields of luminescent coatings, paints and plastics.
• US7504046B2
  申请人：——

  公开号：US7504046B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• Friedländer Synthesis of Chiral Alkyl-Substituted 1,10-Phenanthrolines
  作者：Serafino Gladiali、Giorgio Chelucci、Maria Salvatora Mudadu、Marc-Antoine Gastaut、Randolph P. Thummel

  DOI：10.1021/jo0009806

  日期：2001.1.1

  The synthetic scope of the Friedländer condensation in the preparation of chiral alkyl-substituted 1,10-phenanthrolines has been investigated. A range of chiral [x,y-b]-cycloalkeno-condensed phenanthrolines has been prepared in one step from steroidal or other cyclic ketones from the chiral pool and 8-amino-7-quinolinecarbaldehyde (1) via base-catalyzed condensation. Phenanthroline derivatives are

  研究了手性烷基取代的1,10-菲咯啉的制备中弗里德兰德缩合的合成范围。一步法制得了一系列手性[x，yb]-环烯基缩合的菲咯啉，这些化合物是通过手性池中的甾族或其他环状酮与8-氨基-7-喹啉甲醛（1）经碱催化缩合反应制得的。苯并菲林衍生物可以不受阻碍地以高收率生成酮，但即使在收率低的情况下，即使在诸如樟脑等空间拥挤的底物下，反应也可以进行。Friedländer缩合的用途已扩展到由单烷基取代的乙醛合成手性3-烷基取代的菲咯啉。