tert-butyl 4-((3-nitrophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((3-nitrophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl4-[(3-nitrophenyl)amino]piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(3-nitroanilino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(3-nitroanilino)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₄
• mdl: MFCD14635777
• 分子量: 321.376
• InChiKey: ORNLERMGIDBPGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((3-nitrophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-3-[[2-[[3-[(1-acetyl-4-piperidyl)aminojphenyl]amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  一种取代的氨基嘧啶衍生物及其制备方法和 药物用途

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)和(II)所述的取代的氨基嘧啶衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐或共晶，以及制备方法和在制备肿瘤药物中的用途，其中通式(I)和(II)化合物为：其中各取代基的定义与说明书的定义相同。

  公开号：

  CN105384694B
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 间硝基苯胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 反应 40.0h， 以78%的产率得到tert-butyl 4-((3-nitrophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDOPYRIMIDINONES USEFUL AS WEE-1 KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDOPYRIMIDINONES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA WEE-1 KINASE

  摘要：

  本发明涉及一类可用作Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2015092431A1

文献信息

• [EN] MACROCYLIC PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE MACROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015150557A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代大环嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，还可能具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• PYRIMIDOPYRIMIDINONES USEFUL AS WEE-1 KINASE INHIBITORS
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP3083625A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE AND PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：EP3268000A2

  公开（公告）日：2018-01-17
• US9850247B2
  申请人：——

  公开号：US9850247B2

  公开（公告）日：2017-12-26
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE AND PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE ET DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016142855A2

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention provides substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I), which are therapeutically useful, particularly as selective transcriptional CDK inhibitors including CDK7, CDK9, CDK12, CDK13 and CDK18, more particularly transcriptional CDK7 inhibitors wherein X, ring A, ring B, L1, L2, R1,R2, R3, R4, R6, m, n and p have the meanings given in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder associated with selective transcriptional CDKs in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a stereoisomer thereof.