R/S-6-chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-(4-methylphenylaminocarbonylamino)-2H-1-benzopyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: R/S-6-chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-(4-methylphenylaminocarbonylamino)-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 1-(6-Chloro-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl)-3-(4-methylphenyl)urea
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 344.841
• InChiKey: IHMPWAMSSNUCOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异氰酸酯 、 6-氯-2,2-二甲基-3,4-二氢色烯-4-胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以84%的产率得到R/S-6-chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-(4-methylphenylaminocarbonylamino)-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  R / S-3,4-二氢-2,2-二甲基-6-卤代-4-（苯基氨基羰基氨基）-2H-1-苯并吡喃的设计，合成和药理学评估：朝向组织选择性胰腺β细胞KATP通道在结构上与（+/-）-cromakalim有关的开瓶器。

  摘要：

  在寻找一系列与（+/-）-cromakalim结构相关并充当胰腺β细胞钾通道开放剂的苯并吡喃类化合物时，一些R / S-3,4-dihydro-2,2-methyldimethyl-6-halo合成了在4-位的苯环上具有或没有取代基的-4-（苯基氨基羰基氨基）-2H-1-苯并吡喃。将它们对大鼠胰岛素分泌细胞和大鼠主动脉环的活性与K（ATP）通道激活剂（+/-）-cromakalim，二氮嗪，（+/-）-pinacidil和化合物4的活性进行了比较。结构活性这种关系表明，对胰腺组织的最明显的抑制活性是通过在C-4苯环（药物37-42）上引入一个间位或对位电子吸收基团（一个氯原子）而获得的。这样的分子与母体化合物（+/-）-cromakalim不同，胰组织对血管组织的选择性也很高。用R / S-6-氯-4-（3-氯苯基氨基羰基氨基）-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-b恩佐吡喃进行的放射

  DOI：

  10.1021/jm060161z

文献信息

• [EN] BENZOPYRAN DERIVATIVES, METHOD OF PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRANE, PROCEDE DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV LIEGE

  公开号：WO2005075463A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention relates to novel benzopyran derivatives of formula (I), to their method of production, to composition comprising the derivatives and use thereof. Formula (I) wherein: R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen, halogen, C1-6-alkyl. C3-8­-cycloalkyl, hydroxy, C1-6-alkoxy, C1-6-alkoxy-C1-6-alkyl, nitro, amino, cyano, cyanomethyl, perhalomethyl, C1-6-monoalkyl- or dialkylamino, sulfamoyl, C1-6-alkylthio, C1-6-alkylsulfonyl, C1-6-alkylsulfinyl, formyl, C1-6-alkylcarbonylamino, R8arylthio, R8arylsulfinyl, R8arylsulfonyl, C1-6-alkoxycarbonyl, C1-6-alkoxycarbonyl-C1-6-alkyl, carbamoyl, carbamoylmethyl, C1-6-monoalkyl- or dialkylaminocarbonyl, C1-6-monoalkyl- or dialkylaminothiocarbonyl, ureido, C1-6-monoalkyl- or dialkylaminocarbonylamino, thioureido, C1-6-monoalkyl- or dialkylaminothiocarbonylamino, C1-6-monoalkyl- or dialkylaminosulfonyl, carboxy, carboxy-C1-6-alkyl, acyl, R8aryl, R8aryl-C1-6-alkyl, R8aryloxy; R5 and R6 are each independently hydrogen, C1-6-alkyl or, R5 and R6 taken together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 6-membered carbocyclic ring; R7 is 2-, 3- or 4-pyridyl optionally mono- or polysubstituted by R1; R7 is 2- or 3-thienyl optionally mono- or polysubstituted substituted by R1 or R7 is phenyl optionally mono- or polysubstituted by R1 with the exception of or R7 representing C6H5 ; R8 is hydrogen, halogen, C1-6-alkyl, C3-8-cycloalkyl, hydroxy, C1-6-alkoxy, nitro, amino, cyano, cyanomethyl, perhalomethyl; or a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, or any optical isomer or mixture of optical isomers, including a racemic mixture or any polymorphic and tautomeric form.

  该发明涉及公式（I）的新型苯并吡喃衍生物，以及它们的生产方法、包含这些衍生物的组合物和它们的用途。公式（I）中：R1、R2、R3和R4独立地为氢、卤素、C1-6-烷基、C3-8-环烷基、羟基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷氧基-C1-6-烷基、硝基、氨基、氰基、氰甲基、全卤甲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基、磺酰胺基、C1-6-烷基硫基、C1-6-烷基磺酰基、C1-6-烷基亚磺酰基、甲酰基、C1-6-烷基羰胺基、R8芳基硫基、R8芳基亚磺酰基、R8芳基磺酰基、C1-6-烷氧羰基、C1-6-烷氧羰基-C1-6-烷基、氨基甲酰基、氨基甲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基甲酰基、C1-6-单烷基或二烷基氨基硫酰基、脲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基甲酰胺基、硫脲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基硫酰胺基、C1-6-单烷基或二烷基氨基磺酰基、羧基、羧基-C1-6-烷基、酰基、R8芳基、R8芳基-C1-6-烷基、R8芳氧基；R5和R6各自独立地为氢、C1-6-烷基或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成3-至6-成员的碳环；R7为2-、3-或4-吡啶基，可选地通过R1单取代或多取代；R7为2-或3-噻吩基，可选地通过R1单取代或多取代，或者R7为苯基，可选地通过R1单取代或多取代，但不包括R7代表C6H5；R8为氢、卤素、C1-6-烷基、C3-8-环烷基、羟基、C1-6-烷氧基、硝基、氨基、氰基、氰甲基、全卤甲基；或其与药学上可接受的酸或碱形成的盐，或任何光学异构体或光学异构体混合物，包括消旋混合物或任何多形和互变异构体。
• Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of <i>R/S</i>-3,4-Dihydro-2,2-dimethyl- 6-halo-4-(phenylaminocarbonylamino)-2<i>H</i>-1-benzopyrans:  Toward Tissue-Selective Pancreatic β-Cell <i>K</i>_ATP Channel Openers Structurally Related to (±)-Cromakalim
  作者：Sophie Sebille、David Gall、Pascal de Tullio、Xavier Florence、Philippe Lebrun、Bernard Pirotte

  DOI：10.1021/jm060161z

  日期：2006.7.1

  (+/-)-cromakalim and acting as pancreatic beta-cell potassium channel openers, several R/S-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-6-halo-4-(phenylaminocarbonylamino)-2H-1-benzopyrans with or without a substituent on the phenyl ring in the 4-position were synthesized. Their activity on rat-insulin-secreting cells and rat aorta rings was compared to that of the K(ATP) channel activators (+/-)-cromakalim, diazoxide, (+/-)-pinacidil

  在寻找一系列与（+/-）-cromakalim结构相关并充当胰腺β细胞钾通道开放剂的苯并吡喃类化合物时，一些R / S-3,4-dihydro-2,2-methyldimethyl-6-halo合成了在4-位的苯环上具有或没有取代基的-4-（苯基氨基羰基氨基）-2H-1-苯并吡喃。将它们对大鼠胰岛素分泌细胞和大鼠主动脉环的活性与K（ATP）通道激活剂（+/-）-cromakalim，二氮嗪，（+/-）-pinacidil和化合物4的活性进行了比较。结构活性这种关系表明，对胰腺组织的最明显的抑制活性是通过在C-4苯环（药物37-42）上引入一个间位或对位电子吸收基团（一个氯原子）而获得的。这样的分子与母体化合物（+/-）-cromakalim不同，胰组织对血管组织的选择性也很高。用R / S-6-氯-4-（3-氯苯基氨基羰基氨基）-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-b恩佐吡喃进行的放射