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cis-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
英文别名
cis-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one;cis-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one;4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
cis-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one化学式
CAS
——
化学式
C31H30F2N8O4
mdl
——
分子量
616.627
InChiKey
CPXSFJOEVXLJLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二甲基-2-咪唑啉酮cis-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one1-溴频哪酮sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以5.5 g (51.3%)的产率得到cis-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl-methyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Watersoluble azole antifungals
    摘要:
    公式(I)的化合物,##STR1## 其酸盐或碱盐加合物,或其立体化学异构体形式,其中A和B共同形成--N.dbd.CH--, --CH.dbd.N--, --CH.sub.2 --CH.sub.2, CH.dbd.CH--, --C(.dbd.O)--CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --C(.dbd.O); D是公式##STR2##的基团;L是公式##STR3##的基团;Alk是C.sub.1-4烷二基基团;R.sup.1是卤素;R.sup.2是氢或卤素;R.sup.3是氢,C.sub.1-6烷基,苯基或卤苯基;R.sup.4是氢,C.sub.1-6烷基,苯基或卤苯基;R.sup.5是氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.6是氢,C.sub.1-6烷基,C.sub.1-6烷氧羰基,或R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子共同形成一个杂环环。描述了活性中间体、组合物和制备化合物、组合物的方法。
    公开号:
    US05707977A1
  • 作为产物:
    描述:
    环丁砜 、 ethyl 2-[(dimethylamino)methylene]-hydrazinecarboxylate 、 cis-4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]benzenamine 、 4-甲基-2-戊酮 以46.2 parts (70%)的产率得到cis-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-
    摘要:
    新型[[4-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯氧甲基]-1,3-二氧杂环戊烷-2-基]甲基]-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑,具有抗微生物活性,含有这些化合物的组合物,以及抑制和/或消除患有由这些真菌和/或细菌引起的疾病的温血动物体内真菌和细菌发展的方法。
    公开号:
    US04791111A1
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文献信息

  • 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluoro
    申请人:Janssen Pharmacuetica N.V.
    公开号:US04916134A1
    公开(公告)日:1990-04-10
    4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-azolylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]m ethoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]triazolones, their pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereoisomeric forms having improved antimicrobial properties, compositions containing the same, and methods of inhibiting and/or eliminating the development of fungi and bacteria in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these fungi and/or bacteria.
    4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-咪唑甲基)-1,3-二氧杂环戊烷-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]三唑酮,其药学上可接受的酸盐和立体异构体形式具有改善的抗微生物特性,含有相同成分的组合物,以及抑制和/或消除温血动物患有由这些真菌和/或细菌引起的疾病的方法。
  • Novel derivatives of [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0228125A1
    公开(公告)日:1987-07-08
    Novel IH-imidazoles and IH-1,2,4-triazoles of formula wherein Y-R1 is a radical having the formula the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are antimicrobial agents, pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.
    新型 IH-咪唑和 IH-1,2,4-三唑,式中 Y-R1 是具有式的基团,其药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构体形式,这些化合物是抗菌剂,含有此类化合物作为活性成分的药物组合物,以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
  • 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-Difluorophenyl)-2-(1H-azolylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]triazolones
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0283992A2
    公开(公告)日:1988-09-28
    Novel 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-azolylmethyl)-1,3-­dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]triazolones of formula wherein Q is N or CH; R is hydrogen, C₁₋₆alkyl or arylC₁₋₆alkyl; and R¹ is hydrogen, C₁₋₆alkyl or arylC₁₋₆alkyl; wherein aryl is phenyl optionally substituted with up to 3 substituents each independently selected from halo, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkyloxy and trifluoromethyl, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are anti-microbial agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.
    新型 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-氮唑甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]三唑酮,其式为 其中 Q 是 N 或 CH;R 是氢、C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆烷基;R¹ 是氢、C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆烷基;其中芳基是可任选被最多 3 个各自独立选自卤代、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基和三甲基的取代基取代的苯基、药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式,这些化合物是抗微生物剂;含有此类化合物作为活性成分的药物组合物,以及制备上述化合物和药物组合物的方法。
  • WATERSOLUBLE AZOLE ANTIFUNGALS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0741737B1
    公开(公告)日:1999-11-10
  • US4791111A
    申请人:——
    公开号:US4791111A
    公开(公告)日:1988-12-13
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