1-(4-(2-ethoxybenzyl)piperazin-1-yl)-2-(naphthalen-2-yloxy)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-(2-ethoxybenzyl)piperazin-1-yl)-2-(naphthalen-2-yloxy)ethanone
• 英文别名: 1-[4-[(2-Ethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-2-naphthalen-2-yloxyethanone；1-[4-[(2-ethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-2-naphthalen-2-yloxyethanone
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 404.509
• InChiKey: POVGDVZYLAYYRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻乙氧基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(4-(2-ethoxybenzyl)piperazin-1-yl)-2-(naphthalen-2-yloxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  芳氧基乙酰胺衍生物作为神经保护剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  设计并合成了一系列新的芳氧基乙酰胺衍生物10a-s和14a-m。在分化的大鼠嗜铬细胞瘤细胞（PC12细胞）中研究了它们对谷氨酸诱导的细胞死亡的保护活性。大多数化合物表现出神经保护作用，尤其是对10m，10r，14b和14c表现出神经保护作用，在三种剂量（0.1、1.0、10μM）下，PC12细胞都有潜在的保护作用。MTT分析，Hoechst 33342 / PI双重染色和高含量筛选（HCS）显示，用10m，10r，14b和14c预处理细胞以剂量依赖的方式显着降低了细胞凋亡的程度。蛋白质印迹分析的结果表明，这些化合物通过caspase-3途径抑制了谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡。这些化合物可以是用于进一步发现用于治疗脑缺血性中风的神经保护剂的先导化合物。还介绍了基本的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.094