methyl 6-chloro-7-(2,2,2-trichloroacetyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: methyl 6-chloro-7-(2,2,2-trichloroacetyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-chloro-1-(2,2,2-trichloroacetyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₉Cl₄NO₃
• 分子量: 345.009
• InChiKey: LDWDYUUVKUGDNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-chloro-7-(2,2,2-trichloroacetyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5-carboxylate 在 水 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl 6-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AS HBV REPLICATION INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLIZINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  这个应用程序通常涉及某些替代吡咯啉化合物，以及抑制HBV复制的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  WO2019165374A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5-carboxylate 、 三氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 6-chloro-7-(2,2,2-trichloroacetyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AS HBV REPLICATION INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLIZINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  这个应用程序通常涉及某些替代吡咯啉化合物，以及抑制HBV复制的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  WO2019165374A1

文献信息

• Substituted pyrrolizine compounds and uses thereof
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10836769B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  This application relates generally to certain substituted pyrrolizine compounds, and pharmaceutical compositions which inhibit HBV replication, and methods of making and using them.

  本申请一般涉及某些取代的吡咯烷酮化合物和抑制 HBV 复制的药物组合物，以及制造和使用它们的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190292187A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  This application relates generally to certain substituted pyrrolizine compounds, and pharmaceutical compositions which inhibit HBV replication, and methods of making and using them.