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N-Phenyl-piperazine-1-carboxamidine trifluoroacetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Phenyl-piperazine-1-carboxamidine trifluoroacetate
英文别名
N'-phenylpiperazine-1-carboximidamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
N-Phenyl-piperazine-1-carboxamidine trifluoroacetate化学式
CAS
——
化学式
C2HF3O2*C11H16N4
mdl
——
分子量
318.299
InChiKey
SKTKSMJBZUGXJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.17
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Oxazolone derivatives and uses thereof
    摘要:
    这项发明涉及一般为α1B-受体拮抗剂的化合物,其由式(I)所代表: 其中X、Y和R1如规范中所定义,或者是各个异构体或消旋或非消旋异构体的混合物,或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及它们作为治疗剂的使用方法。
    公开号:
    US06355641B1
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文献信息

  • US6355641B1
    申请人:——
    公开号:US6355641B1
    公开(公告)日:2002-03-12
  • [EN] OXAZOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALPHA-1 ADRENORECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLONE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA-1
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2000055143A1
    公开(公告)日:2000-09-21
    Compounds of Formula (I) wherein X is Formula (A), (B) or (C): Z is CH or N; R1 is cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocyclic, aryl or heteroaryl; are useful as alpha1- adrenoreceptor modulators, particularly antagonists.
  • Oxazolone derivatives and uses thereof
    申请人:Syntex (U.S.A.) LLC
    公开号:US06355641B1
    公开(公告)日:2002-03-12
    This invention relates to compounds which are generally alpha1B-receptor antagonists, and which are represented by Formula (I): wherein X, Y, and R1 are as defined in the specification, or individual isomers or racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for their use as therapeutic agents.
    这项发明涉及一般为α1B-受体拮抗剂的化合物,其由式(I)所代表: 其中X、Y和R1如规范中所定义,或者是各个异构体或消旋或非消旋异构体的混合物,或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及它们作为治疗剂的使用方法。
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