4-{5-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl}-4-oxo-butyric acid ethyl ester hydrochloride salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-{5-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl}-4-oxo-butyric acid ethyl ester hydrochloride salt
• 英文别名: 4-{5-[2-(4-Benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl}-4-oxo-butyric acid ethyl ester, hydrochloride salt；ethyl 4-[5-[2-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-6-chloro-2-oxo-3H-indol-1-yl]-4-oxobutanoate;hydrochloride
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₄O₄S*ClH
• 分子量: 577.532
• InChiKey: FFYSKEFAOALLOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{5-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl}-4-oxo-butyric acid ethyl ester hydrochloride salt 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4-{5-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl}-4-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL DERIVATIVES OF 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE HAVING NEUROLEPTIC ACTIVITY
  [FR] DERIVES ACYLIQUES DE 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE A ACTIVITE NEUROLEPTIQUE

  摘要：

  一种制备酰基衍生物作为5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的前药以及药学上可接受的酸盐和用作抗精神病药物的方法的过程。

  公开号：

  WO2004037819A1
• 作为产物：
  描述：

  succinic acid 5-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)ethyl]-6-chloro-1-(3-ethoxycarbonyl-propionyl)-1H-indoyl-2-yl ester ethyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64.4%的产率得到4-{5-[2-(4-benzo[d]isothiazol-3-yl-piperazin-1-yl)-ethyl]-6-chloro-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl}-4-oxo-butyric acid ethyl ester hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL DERIVATIVES OF 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE HAVING NEUROLEPTIC ACTIVITY
  [FR] DERIVES ACYLIQUES DE 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE A ACTIVITE NEUROLEPTIQUE

  摘要：

  一种制备酰基衍生物作为5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的前药以及药学上可接受的酸盐和用作抗精神病药物的方法的过程。

  公开号：

  WO2004037819A1

文献信息

• Acyl derivatives of 5-(2-(4-(1,2 benzisothiazole-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl)-6-chloro-1,3-dihydro-2h-indol-2-one having neuroleptic activity
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040138232A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  A process for preparing acyl derivatives as prodrugs of 5-(2-(4-(1,2 benzisothiazole-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one and pharmaceutically acceptable acid addition salts and methods of use as an antipsychotic.

  一种制备酰基衍生物作为5-(2-(4-(1,2-苯并噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的前药及其药学上可接受的酸盐加合物的方法，并作为抗精神病药物的用途的过程。
• ACYL DERIVATIVES OF 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE HAVING NEUROLEPTIC ACTIVITY
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1556378B1

  公开（公告）日：2008-01-09
• [EN] ACYL DERIVATIVES OF 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE HAVING NEUROLEPTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES ACYLIQUES DE 5-(2-(4-(1,2 BENZISOTHIAZOLE-3-YL)-1-PIPERAZINYL)ETHYL)-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE A ACTIVITE NEUROLEPTIQUE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004037819A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  A process for preparing acyl derivatives as prodrugs of 5-(2-(4-(1,2 benzisothiazole-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one and pharmaceutically acceptable acid addition salts and methods of use as an antipsychotic.

  一种制备酰基衍生物作为5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的前药以及药学上可接受的酸盐和用作抗精神病药物的方法的过程。