摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 2-(4-bromophenyl)furan-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-bromophenyl)furan-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-(4-bromophenyl)furan-3-carboxylate
ethyl 2-(4-bromophenyl)furan-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C13H11BrO3
mdl
——
分子量
295.133
InChiKey
WDXOYVMYHOIZDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Bromo-benzoic acid 3-ethoxycarbonyl-prop-2-ynyl ester 在 三苯基膦 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以77%的产率得到ethyl 2-(4-bromophenyl)furan-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    γ-酰氧基丁酸酯的膦介导的还原缩合反应:构建取代呋喃的多样性导向策略
    摘要:
    γ-酰氧基丁酸酯暴露于化学计量量的三苯基膦导致还原缩合,通过丙二烯酯中间体提供取代的呋喃。由于丙炔酸乙酯与醛缩合然后酰化很容易获得 γ-酰氧基丁酸酯,因此该方法代表了一种强大且机械新颖的协议,用于取代呋喃的收敛三组分构建。
    DOI:
    10.1021/ja049377l
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Transition-Metal-Free Approach to Polysubstituted Furans
    作者:Changming You、Zhenming Zhang、Yongliang Tu、Hong Tang、Yuanfeng Wang、Da Long、Junfeng Zhao
    DOI:10.1021/acs.joc.9b03006
    日期:2020.3.6
    A convenient and straightforward strategy for the synthesis of 2,3-disubstituted and 2,3,5-trisubstituted furans via a base-promoted domino reaction of β-keto compounds with vinyl dichlorides is described. This transition-metal-free approach proceeds under operationally simple reaction conditions featuring easily available starting materials, a broad substrate scope, and good functional group tolerance
    描述了一种通过β-酮化合物与二氯乙烯的碱促进的多米诺反应合成2,3-二取代和2,3,5-三取代的呋喃的便捷方法。这种无过渡金属的方法在操作简单的反应条件下进行,该条件具有容易获得的起始原料,广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
  • Phosphine-Mediated Reductive Condensation of γ-Acyloxy Butynoates:  A Diversity Oriented Strategy for the Construction of Substituted Furans
    作者:Cheol-Kyu Jung、Jian-Cheng Wang、Michael J. Krische
    DOI:10.1021/ja049377l
    日期:2004.4.1
    gamma-acyloxy butynoates to stoichiometric quantities of triphenylphosphine results in reductive condensation to afford substituted furans, by way of allenic ester intermediates. As gamma-acyloxy butynoates are readily obtained through condensation of ethyl propiolate with aldehydes followed by acylation, this method represents a powerful and mechanistically novel protocol for the convergent three-component
    γ-酰氧基丁酸酯暴露于化学计量量的三苯基膦导致还原缩合,通过丙二烯酯中间体提供取代的呋喃。由于丙炔酸乙酯与醛缩合然后酰化很容易获得 γ-酰氧基丁酸酯,因此该方法代表了一种强大且机械新颖的协议,用于取代呋喃的收敛三组分构建。
查看更多

同类化合物

除草醚 醋糠硫胺 醋呋三嗪 酪氨酰-甘氨酰-色氨酰-蛋氨酰-门冬氨酰-苯基丙氨酰-甘氨酸 糠酸(呋喃甲酸) 糠酸異戊酯 糠酸烯丙酯 碘化溴刚 硫代糠酸甲酯 硝基呋喃杂质 硝呋隆 硝呋醛肟标准品 硝呋美隆 硝呋维啶 硝呋立宗 硝呋甲醚 硝呋烯腙盐酸盐 硝呋烯腙 硝呋替莫 硝呋拉定 硝呋太尔杂质B 硝呋噻唑 硝呋乙宗 盐酸呋喃它酮 盐酸呋喃他酮 甲基7-[5-乙酰氨基-4-[(2-溴-4,6-二硝基苯基)偶氮]-2-甲氧苯基]-3-羰基-2,4,10-三氧杂-7-氮杂十一烷-11-酸酯 甲基5-溴-3-甲基-2-糠酸酯 甲基5-乙酰氨基-2-糠酸酯 甲基5-{[(氯乙酰基)氨基]甲基}-2-糠酸酯 甲基5-(甲氧基甲基)-2-甲基呋喃-3-羧酸酯 甲基5-(溴甲基)-4-(氯甲基)-2-糠酸酯 甲基5-(乙氧基甲基)-2-甲基-3-糠酸酯 甲基5-({[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]硫代}甲基)-2-糠酸 甲基5-(4-甲酰基苯基)-2-糠酸酯 甲基5-(3-甲酰基苯基)-2-糠酸酯 甲基4-甲基-3-糠酸酯 甲基4-溴-5-甲基-2-糠酸酯 甲基4-乙酰基-5-甲基-2-糠酸酯 甲基4,6-二氯-3-(二乙基氨基)呋喃并[3,4-c]吡啶-1-羧酸酯 甲基3-羟基呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-甲酰基-2-糠酸酯 甲基3-氨基呋喃并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-氨基-5-(2-甲基-2-丙基)-2-糠酸酯 甲基3-乙基-4-苯基-2-糠酸酯 甲基3-(叔丁氧基羰基)呋喃-2-羧酸甲酯 甲基2-甲氧基-5-苯基-3-糠酸酯 甲基2-乙基-3-糠酸酯 甲基(2Z)-2-呋喃-2-基-3-(5-硝基呋喃-2-基)丙-2-烯酸酯 甲基(2E)-3-[5-(氯甲酰基)-2-呋喃基]丙烯酸酯 环己基呋喃-2-羧酸酯