1-(6-fluorobenzofuran-2-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(6-fluorobenzofuran-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(6-Fluorobenzofuran-2-yl)ethanone；1-(6-fluoro-1-benzofuran-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₀H₇FO₂
• 分子量: 178.163
• InChiKey: NRKXIMUINREXIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-fluorobenzofuran-2-yl)ethan-1-one 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-1-(6-fluorobenzofuran-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。

  公开号：

  WO2016201168A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(6-fluorobenzofuran-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  代谢环氧化是苯溴马隆引起的肝毒性发展的关键步骤。

  摘要：

  苯溴马隆（BBR）可有效治疗痛风；但是，临床发现表明，它也可能导致致命的肝衰竭。我们的早期研究表明，CYP3A催化BBR向环氧中间体的生物转化，该中间体与蛋白质的硫亲核试剂反应，在体内和体外均形成蛋白质共价结合。本研究试图通过操纵BBR的结构来定义代谢性环氧化与BBR的肝毒性之间的相关性。我们合理设计和合成了三种卤代BBR衍生物：氟化BBR（6-F-BBR），氯化BBR（6-Cl-BBR）和溴化BBR（6-Br-BBR），以减少细胞色素P450介导的潜力代谢激活。体外和体内尿酸尿酸活性测定均显示6-F-BBR达到了良好的尿酸尿酸作用，6-Cl-BBR和6-Br-BBR的尿酸排尿功效较弱。此外，6-F-BBR在小鼠中引起的肝毒性要低得多。BBR的氟化为肝脏微粒体的代谢稳定性提供了优势，几乎完全阻止了环氧代谢物的形成和蛋白质共价结合，并减轻了肝脏和血浆谷胱甘肽的消耗。此外，结构操纵并未改变BB

  DOI：

  10.1124/dmd.117.077818

文献信息

• [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMCEUTICALS INC

  公开号：WO2016201168A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。
• [EN] NEW ARYLALKENYLPROPARGYLAMINE DERIVATIVES EXHIBITING NEUROPROTECTIVE ACTION FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLALCÉNYLPROPARGYLAMINE FAISANT PREUVE D'ACTION NEUROPROTECTRICE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：SEMMELWEIS EGYETEM

  公开号：WO2015087094A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention relates to novel arylalkenylpropargylamine derivatives of general formula (I) or enantiomers or diastereomers thereof or salts, optionally pharmaceutically acceptable salts, or solvates of any of these. The compounds can be used in treating or preventing a disease or condition in a mammal related to monoamine oxidase dysfunction, especially in neurodegenerative diseases, e.g. Parkinson's disease, Alzheimer's disease or Huntington's disease.

  本发明涉及一类新型的芳基烯丙炔丙胺衍生物，其具有通用公式（I）或其对应的手性异构体或对映异构体或盐，可选用药物上可接受的盐，或者这些化合物的溶剂化物。这些化合物可用于治疗或预防哺乳动物与单胺氧化酶功能障碍相关的疾病或状况，特别是在神经退行性疾病中，例如帕金森病、阿尔茨海默病或亨廷顿病。
• TETRAZOLE DERIVATIVES AS TRPA1 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20220002270A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure provides certain tetrazole derivatives that are inhibitors of transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of TRPA1. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

  本公开提供了一些噻唑醇衍生物，它们是暂时性受体电位蛋白1（TRPA1）的抑制剂，因此可用于治疗通过抑制TRPA1可治疗的疾病。还提供了含有这些衍生物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。
• Novel Thienopyrimidones
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210107919A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  This invention relates to thienopyrimidinones and their use as inhibitors of TRPA1 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of fibrotic diseases, inflammatory and auto-immune diseases and CNS-related diseases.

  本发明涉及噻唑嘧啶酮及其作为TRPA1活性抑制剂的使用，含有它们的制药组合物，以及将它们作为治疗和/或预防纤维化疾病、炎症和自身免疫性疾病以及中枢神经系统相关疾病的药剂使用的方法。
• OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：FORUM Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20170066753A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.