3-methyl-4-(N-piperidinyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-methyl-4-(N-piperidinyl)aniline
• 英文别名: 3-methyl-4-(piperidin-1-yl)aniline；3-methyl-4-piperidin-1-ylaniline
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• mdl: MFCD09755896
• 分子量: 190.288
• InChiKey: STKBMPIDGFXBIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(N-piperidinyl)aniline 、 异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到1-[3-methyl-4-(piperidin-1-yl)phenyl]-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED PHENYL-1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TRK RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-1,3,5-TRIAZINE 4-SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS TRK

  摘要：

  提供一种化合物I，其中R1、R2、R3、Q1、Q2和Q3的定义如本文所述，这些化合物在治疗神经营养因子和/或其他营养因子信号受损的疾病中有用，例如阿尔茨海默病等。

  公开号：

  WO2020002949A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以0.155 g的产率得到3-methyl-4-(N-piperidinyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  催化剂导向的溴-氯（杂）芳烃化学选择性双胺化反应：合成高级氨基苯胺中间体的合成路线

  摘要：

  开发了一种化学选择性顺序一锅偶联方案，以高产率制备几种氨基苯胺，作为活性药物成分（API）的组成部分。位点（亲电试剂上的Cl对Br）和亲核试剂（胺对亚胺）的选择性由所用催化剂决定。Pd-巴豆基（t - BuXPhos）预催化剂即使在存在仲胺的情况下也选择性地将聚卤代芳烃的Ar-Br与二苯甲酮亚胺偶联，而Pd基的RuPhos或（BINAP）Pd（烯丙基）Cl偶联Ar- Cl位带有仲胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00646

文献信息

• THREE-RING PI3K AND/OR MTOR INHIBITOR
  申请人：XUANZHU PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150166539A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present application relates to a compound as represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate or stereoisomer thereof, preparation method of the compounds, a pharmaceutical composition containing the compounds, uses thereof in the preparation of drugs for treating and/or preventing proliferative diseases, and a method using the compounds to treat and/or prevent proliferative diseases. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, A and B in the formula are as defined in the specification.

  本申请涉及一种由通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物或立体异构体，该化合物的制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及在制备用于治疗和/或预防增殖性疾病的药物中使用它们的用途，以及使用该化合物治疗和/或预防增殖性疾病的方法。通式中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、A和B如规范中所定义。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Study of 2-Oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-<i>d</i>]pyrimidines as New Colony Stimulating Factor 1 Receptor (CSF1R) Kinase Inhibitors
  作者：Qiuju Xun、Zhang Zhang、Jinfeng Luo、Linjiang Tong、Minhao Huang、Zhen Wang、Jian Zou、Yingqiang Liu、Yong Xu、Hua Xie、Zheng-Chao Tu、Xiaoyun Lu、Ke Ding

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01612

  日期：2018.3.22

  Colony stimulating factor 1 receptor kinase (CSF1R) is a well validated molecular target for anticancer drug discovery. Herein, we report the design, synthesis, and structure–activity relationship study of 2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidines as new orally bioavailable CSF1R inhibitors. One of the most promising compounds, 3bw, potently inhibits CSF1R kinase with an IC50 value of 3.0 nM, while

  集落刺激因子1受体激酶（CSF1R）是抗癌药物发现的一种经过充分验证的分子靶标。在这里，我们报告2-氧代-3,4-二氢嘧啶[4,5- d ]嘧啶类药物作为新型口服生物利用的CSF1R抑制剂的设计，合成和构效关系研究。最有前途的化合物之一3bw可以有效抑制CSF1R激酶，IC 50值为3.0 nM，而对结构相关的表皮生长因子受体（EGFR）和其他激酶的抑制作用较小。3bw的激酶抑制通过RAW264.7巨噬细胞中的蛋白质印迹分析进一步证实了这一点。该分子还有效阻断巨噬细胞浸润，消除巨噬细胞的致瘤作用，并表现出合理的药代动力学特征。化合物3bw可以用作未来抗癌药物发现的新的有价值的先导化合物。
• N-(3,4-disubstituted phenyl) salicylamide derivatives
  申请人：TOKUYAMA Ryukou

  公开号：US20080227784A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent hydrogen atom, a halogen atom, cyano group, nitro group, a C 1-4 alkyl group, a halogenated C 1-4 alkyl group or a C 1-4 alkoxy group, R 5 represents a halogen atom, cyano group, a C 1-4 alkyl group, a halogenated C 1-4 alkyl group or a C 1-4 alkoxy group, R 6 represents a C 5-7 cycloalkyl group, a substituted C 5-7 cycloalkyl group, a 5 to 7-membered completely saturated heterocyclic group or a substituted 5 to 7-membered completely saturated heterocyclic group, X represents a single bond, oxygen atom, sulfur atom, NR 7 , —O—CH 2 — or —N(R 8 )—CH 2 —, R 7 represents hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, or R 7 may combine with a substituent of R 6 to represent a single bond, methylene group or ethylene group, R 8 represents hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group or a C 7-12 aralkyl group, which is useful as an active ingredient of a medicament for prophylactic and/or therapeutic treatment of diseases caused by an activation of STAT6 and/or NF-κB.

  由以下式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2、R3和R4代表氢原子、卤原子、氰基、硝基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基，R5代表卤原子、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基，R6代表C5-7环烷基、取代的C5-7环烷基、5至7-成员完全饱和杂环基或取代的5至7-成员完全饱和杂环基，X代表单键、氧原子、硫原子、NR7、—O—CH2—或—N(R8)—CH2—，R7代表氢原子或C1-4烷基，或R7可以与R6的取代基结合以表示单键、亚甲基基团或乙烯基团，R8代表氢原子、C1-4烷基或C7-12芳基烷基，可用作药物的活性成分，用于预防和/或治疗由STAT6和/或NF-κB激活引起的疾病。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2012116257A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20120004196A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。此发明还涉及制造这些化合物的过程，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。