N-{(2Z)-4-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]but-2-enyl}-1,8-naphthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-{(2Z)-4-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]but-2-enyl}-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 2-[(Z)-4-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]but-2-enyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C₂₆H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 445.948
• InChiKey: VZOBWDJMRLSEBD-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘亚胺 、 顺式-1,4-二氯-2-丁烯 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到N-{(2Z)-4-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]but-2-enyl}-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘二甲酰亚胺丁胺的合成及生物学性质。5-羟色胺5-HT 1A和5-HT 7结合数据及通过辅助搜索

  摘要：

  已经描述了包含在丁基链的4-位连接的各种芳基哌嗪，四氢异喹啉和甲基高哌嗪部分的1，8-萘二甲酰亚胺（1-8）的N-取代丁基衍生物的合成。体外评估其与血清素5-HT 1A和5-HT 7受体结合的能力。由于衍生物1-8与精神药物的结构相似性，因此使用PASS程序可预测目标化合物的药理特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440423