1-trifluoromethylthio-3-methyl-2-butanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-trifluoromethylthio-3-methyl-2-butanone
• 英文别名: 3-Methyl-1-(trifluoromethylthio)-2-butanone；3-methyl-1-(trifluoromethylsulfanyl)butan-2-one
• 化学式: C₆H₉F₃OS
• 分子量: 186.198
• InChiKey: UEUUDQPNDKSYDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 三氟甲基硫氯 以provided 3-trifluoromethylthio-3-methyl-2-butanone, b.p. 68°C/54 mm Hg and 1-trifluoromethylthio-3-methyl-2-butanone, b.p. 84°C/54 mm Hg的产率得到3-methyl-3-trifluoromethylthio-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  (Perhaloalkyl) thio-substituted aldehydes and ketones

  摘要：

  Perhaloalkanesulfenyl chlorides与醛和酮反应，可以得到新颖的（perhaloalkyl）硫代取代的醛和酮，这些化合物是有用的有机溶剂和中间体。作为中间体，这些化合物在制备其氨基甲酸酯衍生物方面特别有用，这些衍生物具有杀虫作用。

  公开号：

  US03937738A1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US3937738A
  申请人：——

  公开号：US3937738A

  公开（公告）日：1976-02-10
• (Perhaloalkyl) thio-substituted aldehydes and ketones
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US03937738A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Perhaloalkanesulfenyl chlorides are reacted with aldehydes and ketones to provide novel (perhaloalkyl)thio-substituted aldehydes and ketones which are useful organic solvents and intermediates. As intermediates, these compounds are especially useful in the preparation of their carbamate derivatives which have pesticical utility.

  全氟烷烃磺基氯化物与醛和酮反应，可提供新型（全氟烷基）硫代取代醛和酮，这些化合物是有用的有机溶剂和中间体。作为中间体，这些化合物在制备其氨基甲酸酯衍生物方面特别有用，后者具有杀虫剂的用途。