(1S,5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid | 1251005-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,5S)-3-[(tert-butoxy)carbonyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid；(1S,5S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1251005-34-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: OUTDFRNFTVGFRQ-RDDDGLTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid 在 伯吉斯试剂 、 羟胺 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones and the use thereof as medicament

  摘要：

  取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮是甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制剂。这些化合物对治疗精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经系统和精神疾病有用。

  公开号：

  US20130197011A1

文献信息

• [EN] PYRIDINYL SULFONAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYL SULFONAMIDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020089026A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The invention relates to new pyridinyl sulfonamide derivatives of the formula (I) wherein R1, A and n are as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的吡啶基磺酰胺衍生物，其化学式为（I），其中R1、A和n如描述和索赔中定义的，用作药物，用于其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• WO2020089025A5
  申请人：——

  公开号：WO2020089025A5

  公开（公告）日：2022-10-05
• PYRIDINYL SULFONAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210353608A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The invention relates to new pyridinyl sulfonamide derivatives of the formula wherein R 1 , A and n are as defined herein, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
• [EN] EGFR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：[en]BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：WO2023196283A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (A) or (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.
• Phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones and the use thereof as medicament
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20130197011A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Substituted phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones which are glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitors. These are useful for the treatment of schizophrenia, Alzheimer's Disease and other neurological and psychiatric disorders.

  取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮是甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制剂。这些化合物对治疗精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经系统和精神疾病有用。