2,2,4,4,5,5-hexafluoro[1,3]oxathiolane-3,3-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 2,2,4,4,5,5-hexafluoro[1,3]oxathiolane-3,3-dioxide
• 英文别名: hexafluoro-1,3-thiolane 3,3-dioxide；2,2,4,4,5,5-Hexafluoro-1,3-oxathiolane 3,3-dioxide
• 化学式: C₃F₆O₃S
• 分子量: 230.088
• InChiKey: LNGXNXWEZRYSOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氟磺酰基)二氟乙酰基氟化物 在 potassium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以4%的产率得到2,2,4,4,5,5-hexafluoro[1,3]oxathiolane-3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Fragmentation of fluorosulfonyldifluoroacetyl fluoride induced by fluoride ion [1]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82323-4

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.2, page 121 - 136
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of FSO2CF2CF2OCF2I from difluoro(fluorosulfonyl)acetyl fluoride and its relevant salt FSO2CF2CF2O−K+ in the presence of I2 or CF2I2
  作者：Jolanta Ignatowska、Oleg Shyshkov、Klaus Hintzer、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.01.001

  日期：2013.3

  The synthesis of FSO2CF2CF2OCF2I via two routes was studied: the direct reaction between ICF2I and FSO2CF2CF2O-K+ and the reaction between FSO2CF2CF2O-K+ and difluorocarbene generated from difluoro(fluorosulfonyl)acetyl fluoride in the presence of iodine. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.