tert-butyl 4,4'-dimethyl-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4,4'-dimethyl-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4,4'-dimethyl-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate；tert-butyl 4-methyl-4-(4-methylpiperidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₂
• 分子量: 296.453
• InChiKey: PFONJASTBOQREP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4,4'-dimethyl-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到4,4'-dimethyl-1,4'-bipiperidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS CHOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHOLINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及替代吡唑喹唑啉衍生物，其调节胆碱激酶（ChoK）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由改变的胆碱代谢引起的疾病方面具有用途，如癌症、细胞增殖异常、不同起源的传染病、免疫相关疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2019011715A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 甲基氯化镁 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 1H-1,2,3-三氮唑 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以21%的产率得到tert-butyl 4,4'-dimethyl-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS CHOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHOLINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及替代吡唑喹唑啉衍生物，其调节胆碱激酶（ChoK）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由改变的胆碱代谢引起的疾病方面具有用途，如癌症、细胞增殖异常、不同起源的传染病、免疫相关疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2019011715A1

文献信息

• INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mizuno Kazuhiro

  公开号：US20140057895A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative comprising a 5 membered heterocyclic substituent at 1 position thereof which has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新型吲唑或吡咯吡啶衍生物，其在1位具有一个5成员杂环取代基，具有对5-羟色胺-4受体的激动作用或部分激动作用，以及包含该衍生物的药物组合物。
• Substituted pyrazolo[4,3-h]quinazolines as choline kinase inhibitors
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US11117901B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention relates to substituted pyrazolo-quinazoline derivatives which modulate the activity of Choline Kinase (ChoK). The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases caused by an altered choline metabolism, such as cancer, cell proliferative disorders, infectious diseases of different origin, immune-related disorders and neurodegenerative disorders. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds of this disclosure include those of formula (I):

  本发明涉及可调节胆碱激酶（ChoK）活性的取代吡唑-喹唑啉衍生物。因此，本发明的化合物可用于治疗由胆碱代谢改变引起的疾病，如癌症、细胞增殖性疾病、不同来源的传染性疾病、免疫相关疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。本发明公开的化合物包括式（I）化合物：
• PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS CHOLINE KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20200131188A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to substituted pyrazolo-quinazoline derivatives which modulate the activity of Choline Kinase (ChoK). The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases caused by an altered choline metabolism, such as cancer, cell proliferative disorders, infectious diseases of different origin, immune-related disorders and neurodegenerative disorders. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.