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O-pentafluoropropionylethylene glycol

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-pentafluoropropionylethylene glycol
英文别名
2-Hydroxyethyl 2,2,3,3,3-pentafluoropropanoate
O-pentafluoropropionylethylene glycol化学式
CAS
——
化学式
C5H5F5O3
mdl
——
分子量
208.085
InChiKey
HBYRAQAHWNDWCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    六氟环氧丙烷乙二醇三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以63%的产率得到O-pentafluoropropionylethylene glycol
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic Reactions of Hexafluoro-1,2-epoxypropane with 1,2-Bifunctional Ethanes
    摘要:
    研究了六氟-1,2-环氧丙烷和1,2-双官能基乙烷之间的反应。乙二胺、2-氨基乙醇和2-氨基乙硫醇分别生成相应的N-和O-五氟丙酰化产物,而乙二醇、2-巯基乙醇和1,2-乙二硫醇则生成环状产物,如1,4-二氧六环酮、1,4-氧杂环丁酮和1,4-二噻烷酮化合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.1694
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文献信息

  • KAWA HAJIMU; HAMOUDA HAMDY A.; ISHIKAWA NOBUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 6, 1694-1697
    作者:KAWA HAJIMU、 HAMOUDA HAMDY A.、 ISHIKAWA NOBUO
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleophilic Reactions of Hexafluoro-1,2-epoxypropane with 1,2-Bifunctional Ethanes
    作者:Hajimu Kawa、Hamdy A. Hamouda、Nobuo Ishikawa
    DOI:10.1246/bcsj.53.1694
    日期:1980.6
    Reactions between hexafluoro-1,2-epoxypropane and 1,2-bifunctional ethanes were studied. Ethylenediamine, 2-aminoethanol and 2-aminoethanethiol gave corresponding N- and O-pentafluoropropionylated products, while ethylene glycol, 2-mercaptoethanol, and 1,2-ethanedithiol afforded ring closed products, such as 1,4-dioxanone, 1,4-oxathianone, and 1,4-dithianone compounds.
    研究了六氟-1,2-环氧丙烷和1,2-双官能基乙烷之间的反应。乙二胺、2-氨基乙醇和2-氨基乙硫醇分别生成相应的N-和O-五氟丙酰化产物,而乙二醇、2-巯基乙醇和1,2-乙二硫醇则生成环状产物,如1,4-二氧六环酮、1,4-氧杂环丁酮和1,4-二噻烷酮化合物。
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