(E)-4-(3,3-di(methoxycarbonyl)-3-phenylpropylidene)-3,4-dihydro-2-methoxycarbonyl-2-phenylnaphthalen-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4-(3,3-di(methoxycarbonyl)-3-phenylpropylidene)-3,4-dihydro-2-methoxycarbonyl-2-phenylnaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: dimethyl 2-[(2E)-2-(3-methoxycarbonyl-4-oxo-3-phenyl-2H-naphthalen-1-ylidene)ethyl]-2-phenylpropanedioate
• 化学式: C₃₁H₂₈O₇
• 分子量: 512.559
• InChiKey: LDZKUUCUKZRKTA-DYTRJAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四苯硼钠 、 1,6-diphenyl-1,1,6,6-tetra(methoxycarbonyl)hex-3-yne 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以69%的产率得到(E)-4-(3,3-di(methoxycarbonyl)-3-phenylpropylidene)-3,4-dihydro-2-methoxycarbonyl-2-phenylnaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  有机铑（I）与酯的分子内酰化合成酮

  摘要：

  开发了形成环酮的新环化反应，其中中间体有机铑 (I) 物种与酯基进行分子内酰化。2-降冰片酮骨架是通过连续的多个碳-碳键形成在单个操作中构建的。反应最终生成烷氧基铑 (I) 物质以促进下一个催化循环。

  DOI：

  10.1021/ja043123i

文献信息

• Ketone Synthesis by Intramolecular Acylation of Organorhodium(I) with Ester
  作者：Tomoya Miura、Taisuke Sasaki、Hiroki Nakazawa、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ja043123i

  日期：2005.2.1

  New cyclization reactions forming cyclic ketones were developed wherein an intermediate organorhodium(I) species underwent intramolecular acylation with an ester group. A 2-norbornanone skeleton is constructed in a single operation through successive multiple carbon-carbon bond formation. The reactions ended up with generation of an alkoxyrhodium(I) species to promote the next catalytic cycle.

  开发了形成环酮的新环化反应，其中中间体有机铑 (I) 物种与酯基进行分子内酰化。2-降冰片酮骨架是通过连续的多个碳-碳键形成在单个操作中构建的。反应最终生成烷氧基铑 (I) 物质以促进下一个催化循环。