β-[(2-hydroxypropyl)amino]-α-phenylbenzeneethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: β-[(2-hydroxypropyl)amino]-α-phenylbenzeneethanol
• 英文别名: beta-[(2-Hydroxypropyl)amino]-alpha-phenylbenzeneethanol；1-[(2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)amino]propan-2-ol
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: NVWXCVLYQBFCBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Stilbene oxide 、 异丙醇胺 在 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 4.57 g (84%) of the product which的产率得到β-[(2-hydroxypropyl)amino]-α-phenylbenzeneethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted dialkanolamines, sulfur analogs and condensed 1,4-oxazine

  摘要：

  本文披露了用于治疗哺乳动物运输热综合征的替代二元醇胺，其噁唑环和硫代噁唑环的结构，其化学式为：##STR1## 其中：Ar为##STR2## Z为氧或硫；R选自氢，低碳基或##STR3## R.sup.1 R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7选自氢或低碳基；以及##STR4## 当一起取时，可以形成较小的环烷基环或R.sup.5与--ZR.sup.2一起取时，可以形成5-成员饱和含氧或硫的杂环环；X选自氢，卤素，低碳基氧基，低碳基，三氟甲基或二甲基氨基，当X大于1时，它可以是相同的基团或不同的基团；y为0，1或2；n为1或0，当n为1时，其立体异构体，当n为0时，虚线成为氧碳键，形成噁唑环，以及其药学上可接受的酸加盐。

  公开号：

  US04803200A1

文献信息

• US4803200A
  申请人：——

  公开号：US4803200A

  公开（公告）日：1989-02-07
• US5171753A
  申请人：——

  公开号：US5171753A

  公开（公告）日：1992-12-15
• Substituted dialkanolamines, sulfur analogs and condensed 1,4-oxazine
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04803200A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  Substituted dialkanolamines, oxazine and sulfur analogs thereof, useful in treating shipping fever syndrome in mammals are disclosed having the formula: ##STR1## wherein: Ar is ##STR2## Z is oxygen or sulfur; R is selected from hydrogen, loweralkyl or ##STR3## R.sup.1 R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are selected from hydrogen or loweralkyl; and ##STR4## when taken together may form a lowercycloalkyl ring or R.sup.5 with --ZR.sup.2 when taken together may form a 5-membered saturated oxygen or sulfur containing heterocyclic ring; X is selected from hydrogen, halo, loweralkoxy, loweralkyl, trifluoromethyl or dimethylamino and when X is more than 1, it may be the same radical or different; y is 0, 1 or 2; n is one, or zero and when n is 1, the stereoisomers thereof and when n is zero the dotted line becomes an oxygen-carbon bond forming an oxazine ring and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  揭示了在治疗哺乳动物的运输热症候群中有用的取代二烷醇胺、噁唑和其硫代物，其化学式为：##STR1##其中：Ar为##STR2##Z为氧或硫；R从氢、低烷基或##STR3##中选择；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中选择自氢或低烷基；和##STR4##当一起取时，可能形成低环烷基环，或者R.sup.5与--ZR.sup.2一起取时，可能形成含氧或硫的5-成员饱和杂环环；X从氢、卤素、低烷氧基、低烷基、三氟甲基或二甲氨基中选择，当X大于1时，可能是相同的基团或不同的基团；y为0、1或2；n为1或零，当n为1时，其立体异构体，当n为零时，虚线变成氧-碳键形成噁唑环及其药用盐。