paroxetine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: paroxetine hydrochloride
• 英文别名: (-)-Trans-4-(p-fluorophenyl)-3-[[3,4-(methylenedioxy)-phenoxy]methyl]-piperidine hydrochloride；3-(1,3-Benzodioxol-5-yloxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-ium;chloride；3-(1,3-benzodioxol-5-yloxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-ium;chloride
• 化学式: C₁₉H₂₀FNO₃*ClH
• mdl: MFCD09152742
• 分子量: 365.832
• InChiKey: GELRVIPPMNMYGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.368
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 3-溴丙腈 、 paroxetine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 conc. HCl 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (-)-trans-1-(2-cyanoethyl)-4-(4-fluorophenyl)-3-(3,4-methylenedioxyphenoxymethyl)-piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compositions and their preparation and use

  摘要：

  公开号：

  EP0339579B1

文献信息

• A general procedure for carbon isotope labeling of linear urea derivatives with carbon dioxide
  作者：Victor Babin、Antoine Sallustrau、Olivier Loreau、Fabien Caillé、Amélie Goudet、Héloïse Cahuzac、Antonio Del Vecchio、Frédéric Taran、Davide Audisio

  DOI：10.1039/d1cc02665h

  日期：——

  Carbon isotope labeling is a traceless technology, which allows tracking the fate of organic compounds either in the environment or in living organisms. This article reports on a general approach to label urea derivatives with all carbon isotopes, including 14C and 11C, based on a Staudinger aza-Wittig sequence. It provides access to all aliphatic/aromatic urea combinations.

  碳同位素标记是一种无痕技术，可以跟踪环境或生物体中有机化合物的命运。本文报告了基于 Staudinger aza-Wittig 序列用所有碳同位素（包括14 C 和11 C）标记尿素衍生物的一般方法。它提供了对所有脂肪族/芳香族尿素组合的访问。
• US5276042A
  申请人：——

  公开号：US5276042A

  公开（公告）日：1994-01-04
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE SEMI-HYDRATE DE CHLORHYDRATE DE PAROXETINE
  申请人：JUBILANT ORGANOSYS LTD

  公开号：WO2007054978A2

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] Disclosed herein a process for the preparation of crystalline paroxetine hydrochloride in hemihydrate form employing a selective solvent system to achieve stable and non- hygroscopic form which is easy to prepare and convenient to operate on commercial scale.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation de chlorhydrate de paroxétine cristallin sous forme de semi-hydrate à l'aide d'un système solvant sélectif en vue d'obtenir une forme stable et non hygroscopique, facile à préparer et d'utilisation commode à l'échelle commerciale.