4-styryl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-styryl-1H-indole
• 英文别名: 4-(2-phenylvinyl)indole；4-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-indole
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: DMYWEGNUGASNRA-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-styryl-1H-indole 生成 4-(2-phenylethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  KNEFELI, FRANK;MAYER, KLAUS K.;WIEGREBE, W.;SCHLUNEGGER, URS P.;LAUBER, R+, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 145-155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吲哚甲醛 生成 4-styryl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthylene compounds exhibiting selective leukotriene

  摘要：

  这项发明涉及具有选择性LTB.sub.4拮抗性的双环芳基化合物，包括一个酰胺取代基、一个具有终端羧酸或其衍生物的取代基团和一个亲脂性取代基，并涉及用于治疗由LTB.sub.4活性引起的疾病的方法以及包括这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05468898A1

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Silacyclization of (Hetero)Arenes with a Tetrasilane Reagent through Twofold C−H Activation
  作者：Dingyi Wang、Mingjie Li、Xiangyang Chen、Minyan Wang、Yong Liang、Yue Zhao、Kendall N. Houk、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.202015117

  日期：2021.3.22

  The use of an operationally convenient and stable silicon reagent (octamethyl‐1,4‐dioxacyclohexasilane, ODCS) for the selective silacyclization of (hetero)arenes via twofold C−H activation is reported. This method is compatible with N‐containing heteroarenes such as indoles and carbazoles of varying complexity. The ODCS reagent can also be utilized for silacyclization of other types of substrates,

  据报道，使用了一种操作方便且稳定的硅试剂（八甲基-1,4-二氧杂环六硅烷，ODCS）来通过双重CH活化选择性（杂环）芳烃进行硅烷化。该方法与各种复杂度的含氮杂芳烃（如吲哚和咔唑）兼容。ODCS试剂也可用于硅烷基化其他类型的底物，包括叔膦和卤代芳基。一系列的机械实验和密度泛函理论（DFT）计算被用来研究这种双重CH活化过程的优选途径。
• Novel styryl-indoles as small molecule inhibitors of 25-hydroxyvitamin D-24-hydroxylase (CYP24A1): Synthesis and biological evaluation
  作者：Salvatore Ferla、Mohamed S. Gomaa、Andrea Brancale、Jinge Zhu、Justin T. Ochalek、Hector F. DeLuca、Claire Simons

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.09.035

  日期：2014.11

  The synthesis of a series of imidazole styrylindoles and sulfonyl styrylindoles derivatives is described. Evaluation of binding affinity and inhibitory activity against CYP24A1 identified the imidazole styrylindoles as potent inhibitors with activity greater or comparable with the standard ketoconazole.Flexible alignment and docking studies of the inhibitors in the CYP24A1 enzyme active site confirmed that complete occupation of the vitamin D access tunnel is essential to inhibitory activity, allowing exposure to multiple hydrophobic binding interactions and optimal conformation for the interaction of the imidazole nitrogen lone pair and the active site haem. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• KNEFELI, FRANK;MAYER, KLAUS K.;WIEGREBE, W.;SCHLUNEGGER, URS P.;LAUBER, R+, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 145-155
  作者：KNEFELI, FRANK、MAYER, KLAUS K.、WIEGREBE, W.、SCHLUNEGGER, URS P.、LAUBER, R+

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED BICYCLIC ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0548250A1

  公开（公告）日：1993-06-30
• EP0548250A4
  申请人：——

  公开号：EP0548250A4

  公开（公告）日：1993-10-27