ethyl 3-chloropropanimidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-chloropropanimidate
• 英文别名: 4-Chloro-butyrimidic acid ethyl ester；ethyl 4-chlorobutanimidate
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• mdl: MFCD09751958
• 分子量: 149.62
• InChiKey: GIVFICYZPRJIFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-chloropropanimidate 生成 ethyl (1E)-4-chloro-N-hydroxybutanimidate
  参考文献：
  名称：

  FOERSTER, H.;FUEHRER, W.;STETTER, J.;EUE, L.;SCHMIDT, R. R.;LUERSSEN, K.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁腈 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 3-chloropropanimidate
  参考文献：
  名称：

  一些N-取代的5-（氨基甲基）-3,3-二苯基-2（3H）-呋喃酮的合成及抗毒蕈碱性质。

  摘要：

  在一项旨在开发新的选择性抗毒蕈碱药物的研究中，该药物在治疗与膀胱肌不稳相关的尿失禁中具有潜在的实用性，一系列N-取代的5-（氨基甲基）-3,3-二苯基-2（3H）-呋喃酮，制备了受构造约束的贝内替嗪的内酯亲戚。在衡量毒蕈碱（M1，M2和M3）受体拮抗剂活性的几种范例中检查了这些化合物。研究了在这些测试中显示出效力和/或选择性的系列成员中的一些成员对豚鼠膀胱收缩，瞳孔散大和唾液分泌的影响。这些研究表明，将氨基官能团并入咪唑或吡唑环中会产生一些新颖，有效和选择性的抗毒蕈碱剂。咪唑位置2的适当烷基取代显着影响毒蕈碱，特别是M3受体活性，并可能反映相互作用的互补位点。一些化合物在膀胱造影（CMG）模型中选择性降低了膀胱压力，而没有产生散瞳和唾液效应。在这些体内方案中，该系列几种化合物的单独作用和不同作用表明，毒蕈碱受体亚型可能与先前表征的分子克隆亚群相对应。在本文中，讨论了一系列取代内酯的构效关系

  DOI：

  10.1021/jm00101a019