4-(3-Chlorophenyl)piperazine-1-butyronitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-Chlorophenyl)piperazine-1-butyronitrile
• 英文别名: 4-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]butanenitrile
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN₃
• mdl: MFCD01571152
• 分子量: 263.77
• InChiKey: BXRPHRDCYXUHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Chlorophenyl)piperazine-1-butyronitrile 、 叠氮化钠 生成 5-[3-[4-(3-Chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  YEVICH, J. P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁腈 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(3-Chlorophenyl)piperazine-1-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  通过Src信号通路具有抗神经炎作用的新型帕金森氏病候选药物

  摘要：

  帕金森氏病（PD）是一种与年龄有关的神经退行性疾病，目前有许多药物治疗方法，但大多数都会引起严重的副作用。因此，迫切需要能够阻止疾病进展并允许长期给药的新型治疗策略。神经炎症在PD的发病机理中起关键作用。在这里，我们报告发现和优化间苯三酚衍生物，一类新型的抗神经炎化合物。对命中化合物3-甲基-1-（2,4,6-三羟基苯基）丁-1-的结构修饰产生了43种衍生物，包括临床前候选药物（化合物21），具有良好的体外抗神经炎作用，具有良好的体外抗炎性。在中等致死剂量下小鼠血脑屏障穿透力和理想的安全裕度（LD 50）> 5000 mg / kg。分别在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）-和MPTP / probenecid（prob）诱导的亚急性和慢性PD模型以及α-突触核蛋白转基因模型中证明了其体内功效老鼠。机理研究表明，通过靶向10号染色体（PTEN）/ Akt信号缺失的Src

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00976

文献信息

• 1,3,4-oxadiazole pyschotropic compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04784998A1

  公开（公告）日：1988-11-15

  Psychotropic 1,3,4-oxadiazole compounds and their use as tranquilizers, analgesics and antidepressants.

  精神药物1,3,4-噁二唑化合物及其作为镇静剂、止痛剂和抗抑郁药物的用途。
• YEVICH, J. P.
  作者：YEVICH, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Parkinson’s Disease Drug Candidate with Potent Anti-neuroinflammatory Effects through the Src Signaling Pathway
  作者：Ya-Dan Wang、Xiu-Qi Bao、Song Xu、Wen-Wen Yu、Sheng-Nan Cao、Jin-Ping Hu、Yan Li、Xiao-Liang Wang、Dan Zhang、Shi-Shan Yu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00976

  日期：2016.10.13

  mice at a median lethal dose (LD50) >5000 mg/kg. Its in vivo efficacy was demonstrated in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)- and MPTP/probenecid (prob)-induced subacute and chronic PD models, respectively, and α-synuclein transgenic mice. Mechanistic studies revealed neuroinflammation inhibition by targeting Src/phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10 (PTEN)/Akt signaling

  帕金森氏病（PD）是一种与年龄有关的神经退行性疾病，目前有许多药物治疗方法，但大多数都会引起严重的副作用。因此，迫切需要能够阻止疾病进展并允许长期给药的新型治疗策略。神经炎症在PD的发病机理中起关键作用。在这里，我们报告发现和优化间苯三酚衍生物，一类新型的抗神经炎化合物。对命中化合物3-甲基-1-（2,4,6-三羟基苯基）丁-1-的结构修饰产生了43种衍生物，包括临床前候选药物（化合物21），具有良好的体外抗神经炎作用，具有良好的体外抗炎性。在中等致死剂量下小鼠血脑屏障穿透力和理想的安全裕度（LD 50）> 5000 mg / kg。分别在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）-和MPTP / probenecid（prob）诱导的亚急性和慢性PD模型以及α-突触核蛋白转基因模型中证明了其体内功效老鼠。机理研究表明，通过靶向10号染色体（PTEN）/ Akt信号缺失的Src