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2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]-2,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-d]azepine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]-2,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-d]azepine
英文别名
2-(4-piperidin-1-ylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[3,4-d]azepine
2-[4-(1-piperidinyl)phenyl]-2,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-d]azepine化学式
CAS
——
化学式
C18H24N4
mdl
——
分子量
296.415
InChiKey
KJEHUNZZVLFIBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Pyrazolo [3,4-D]Azepine Derivatives as Histamine H3 Antagonists
    申请人:Bamford Mark James
    公开号:US20080176832A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    The present invention relates to novel pyrazole derivatives of formula I having pharmacological activity as H3 antagonists processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.
    本发明涉及一种新的式I的吡唑衍生物,具有作为H3拮抗剂的药理活性,其制备方法,包含它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的应用。
  • Pyrazolo [3,4-D]azepine derivatives as histamine H3 antagonists
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US07888347B2
    公开(公告)日:2011-02-15
    The present invention relates to novel pyrazole derivatives of formula I having pharmacological activity as H3 antagonists processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.
    本发明涉及一种具有药理活性的H3拮抗剂的新型吡唑烷衍生物,其化学式为I,以及制备它们的方法,包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。
  • PYRAZOLO Ý3 , 4-D¨AZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1899350A1
    公开(公告)日:2008-03-19
  • PYRAZOLO [3 , 4-D]AZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1899350B1
    公开(公告)日:2010-05-12
  • US7888347B2
    申请人:——
    公开号:US7888347B2
    公开(公告)日:2011-02-15
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