[8-(diethylamino)naphthyl]diethylaluminum

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [8-(diethylamino)naphthyl]diethylaluminum
• 英文别名: [8-(Dimethylamino)naphtyl]diethylaluminium；8-diethylalumanyl-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine
• 化学式: C₁₆H₂₂AlN
• 分子量: 255.339
• InChiKey: CGPAPCWHSZSKBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化二乙基铝 、 lithium;N,N-dimethyl-8H-naphthalen-8-id-1-amine;ethoxyethane 以 乙醚 为溶剂， 生成 [8-(diethylamino)naphthyl]diethylaluminum
  参考文献：
  名称：

  用于合成氨基有机铝化合物的氨基-有机锂化合物及其聚集体

  摘要：

  在这里，我们对具有桥连苯基和萘基部分的小型、易于获得的氨基有机锂化合物进行了彻底的结构研究。它们的晶体结构最有可能代表它们在烃和醚溶剂中聚集为四聚体和二聚体。这些氨基-有机锂化合物进一步用于生成相应的铝化合物作为模型系统。它们的晶体结构也有报道。讨论了所有结构，重点是不同的空间需求和桥接部分。此外，还报道了新叶酸的晶体结构和一些上述化合物的分解产物。该研究为胺稳定的有机锂和铝化合物的未来设计和合成提供了额外的数据。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100224

文献信息

• Intramolekular stickstoffstabilisierte Organoaluminiumverbindungen mit Naphthyl-, Benzyl- und Phenylliganden
  作者：Herbert Schumann、Sebastian Dechert、Markus Hummert、Katharina C. H. Lange、Stefan Schutte、Birgit C. Wassermann、Katrin Köhler、Jens Eichhorn

  DOI：10.1002/zaac.200400033

  日期：2004.8

  N-Dimethylnaphthylamin (1) reagiert mit Butyllithium zu Li(Et2O)C10H6NMe2-8 (2). Die Umsetzung von 2 mit Et2AlCl und EtAlCl2 fuhrt zu Et2AlC10H6NMe2-8 (3) bzw. EtAl(C10H6NMe2-8)2 (5) und mit iBu2AlCl wird iBu2AlC10H6NMe2-8 (4) gebildet. 1 reagiert mit Me3Al zum entsprechenden Addukt Me3AlN(C10H7)Me2 (6). LiCH2C6H4NMe2-2 (7) und LiC6H4CH2NR2-2 (R = Me (10), Et (12)) reagieren mit Me2AlCl, Et2AlCl und iBu2AlCl unter Bildung

  N, N-二甲基萘胺 (1) 与丁基锂反应生成 Li (Et2O) C10H6NMe2-8 (2)。2 与 Et2AlCl 和 EtAlCl2 反应生成 Et2AlC10H6NMe2-8 (3) 或 EtAl (C10H6NMe2-8) 2 (5) 并与 iBu2AlCl iBu2AlC10H6NMe2-8 (4) 形成。1 与 Me3Al 反应生成相应的加合物 Me3AlN (C10H7) Me2 (6)。LiCH2C6H4NMe2-2 (7) 和 LiC6H4CH2NR2-2 (R = Me (10)、Et (12)) 与 Me2AlCl、Et2AlCl 和 iBu2AlCl 反应生成 R2AlCH2C6H4NMe2-2 (R = Me (8)、Et (9))、iBu2AlCl -2 (11) 和 Et2AlC6H4CH2NEt2-2 (13)。新化合物通过元素分析、1H、13C 和 27Al-NMR