1,3,5-tris(2,3,4,5-tetraphenylborole)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3,5-tris(2,3,4,5-tetraphenylborole)benzene
• 英文别名: 1-[3,5-Bis(2,3,4,5-tetraphenylborol-1-yl)phenyl]-2,3,4,5-tetraphenylborole；1-[3,5-bis(2,3,4,5-tetraphenylborol-1-yl)phenyl]-2,3,4,5-tetraphenylborole
• 化学式: C₉₀H₆₃B₃
• 分子量: 1176.92
• InChiKey: DBWHVNYICAGVBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.73
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 、 1,3,5-tris(2,3,4,5-tetraphenylborole)benzene 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 1,3,5-tris[2,3,4,5-tetraphenylborole-1-(3,5-dimethylpyridine)]benzene
  参考文献：
  名称：

  低聚（硼烯丙基）苯—合成与性质

  摘要：

  在本文中，我们报道了通过共轭亚苯基间隔基连接的硼酸酯的合成。这些化合物的表征通过NMR和UV / Vis光谱以及X射线晶体衍射完成。此外，研究了这些寡硼酸酯对五个电子和空间上不同的吡啶衍生物的配位行为，并揭示了所得加合物性质的根本差异。实验结果得到密度泛函理论（DFT）计算的支持，该计算表明在形成吡啶-4-碳腈加合物时有电荷转移作用。通过化学还原三（硼烷基）取代的苯衍生物，由于每个硼烷基部分进行了两次电子还原，因此分离出了六价阴离子。硼烷基单元通过芳基间隔基的相互作用，

  DOI：

  10.1002/chem.201202345
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris(dibromoboryl)benzene 、 1,1-dimethyl-2,3,4,5-tetraphenylstannole 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.33h， 以57%的产率得到1,3,5-tris(2,3,4,5-tetraphenylborole)benzene
  参考文献：
  名称：

  低聚（硼烯丙基）苯—合成与性质

  摘要：

  在本文中，我们报道了通过共轭亚苯基间隔基连接的硼酸酯的合成。这些化合物的表征通过NMR和UV / Vis光谱以及X射线晶体衍射完成。此外，研究了这些寡硼酸酯对五个电子和空间上不同的吡啶衍生物的配位行为，并揭示了所得加合物性质的根本差异。实验结果得到密度泛函理论（DFT）计算的支持，该计算表明在形成吡啶-4-碳腈加合物时有电荷转移作用。通过化学还原三（硼烷基）取代的苯衍生物，由于每个硼烷基部分进行了两次电子还原，因此分离出了六价阴离子。硼烷基单元通过芳基间隔基的相互作用，

  DOI：

  10.1002/chem.201202345

文献信息

• Oligo(borolyl)benzenes-Synthesis and Properties
  作者：Holger Braunschweig、Ching-Wen Chiu、Alexander Damme、Bernd Engels、Daniela Gamon、Christian Hörl、Thomas Kupfer、Ivo Krummenacher、Krzysztof Radacki、Christof Walter

  DOI：10.1002/chem.201202345

  日期：2012.11.5

  effect upon formation of the pyridine‐4‐carbonitrile adduct. By chemical reduction of a tris(borolyl)‐substituted benzene derivative, a hexaanion was isolated as a result of a two‐electron reduction of each borolyl moiety. The interaction of the borolyl units through the aryl spacer, and the possible increase of the Lewis acidity due to the conjugation of the borolyl moieties, were investigated by base

  在本文中，我们报道了通过共轭亚苯基间隔基连接的硼酸酯的合成。这些化合物的表征通过NMR和UV / Vis光谱以及X射线晶体衍射完成。此外，研究了这些寡硼酸酯对五个电子和空间上不同的吡啶衍生物的配位行为，并揭示了所得加合物性质的根本差异。实验结果得到密度泛函理论（DFT）计算的支持，该计算表明在形成吡啶-4-碳腈加合物时有电荷转移作用。通过化学还原三（硼烷基）取代的苯衍生物，由于每个硼烷基部分进行了两次电子还原，因此分离出了六价阴离子。硼烷基单元通过芳基间隔基的相互作用，