N-[(Z)-1-(methylsulfanyl)-2-nitroethenyl]naphthalen-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(Z)-1-(methylsulfanyl)-2-nitroethenyl]naphthalen-1-amine
• 英文别名: 2-(methylthio)-2-(1'-naphthylamino)-1-nitroethylene；N-[(Z)-1-methylsulfanyl-2-nitroethenyl]naphthalen-1-amine
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 260.316
• InChiKey: QKQRSVWXCZPVOD-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(Z)-1-(methylsulfanyl)-2-nitroethenyl]naphthalen-1-amine 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 以27%的产率得到3-chloro-2-(methylsulfanyl)benzo[f]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到N-[(Z)-1-(methylsulfanyl)-2-nitroethenyl]naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014145095A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。
• US20140274884A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170313745A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.
• US9617310B2
  申请人：——

  公开号：US9617310B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• Heteroannulation of Nitroketene <i>N,S</i>-Arylaminoacetals with POCl₃:  A Novel Highly Regioselective Synthesis of Unsymmetrical 2,3-Substituted Quinoxalines
  作者：C. Venkatesh、B. Singh、P. K. Mahata、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1021/ol0505095

  日期：2005.5.1

  A novel regioselective route for the synthesis of substituted and fused 3-chloro-2-(methylthio)quinoxalines through POCl3-mediated heteroannulation of a range of alpha-nitroketene N,S-anilinoacetals has been reported.