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(E)-2-((naphthalen-1-ylimino)methyl)-4-nitrophenol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-((naphthalen-1-ylimino)methyl)-4-nitrophenol
英文别名
——
(E)-2-((naphthalen-1-ylimino)methyl)-4-nitrophenol化学式
CAS
——
化学式
C17H12N2O3
mdl
——
分子量
292.294
InChiKey
QDWCXYVLYFJRSK-WOJGMQOQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.73
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-((naphthalen-1-ylimino)methyl)-4-nitrophenol三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以94%的产率得到2-((naphthalen-1-ylamino)methyl)-4-nitrophenol
    参考文献:
    名称:
    针对细菌NusB和NusE蛋白之间相互作用的抗菌二丙氨酸和-胺化合物的设计,合成和生物学评估
    摘要:
    对于具有多重耐药性的细菌感染的临床管理,迫切需要发现具有新型作用模型的抗菌剂。最近,我们报道了一种一流的细菌核糖体RNA合成抑制剂的鉴定,该抑制剂可中断细菌转录因子NusB和NusE之间的相互作用。在这项研究中,基于先前建立的药效团模型,合理设计和合成了一系列二芳基衍生物。使用Caco-2细胞测量了对NusB-NusE结合的抑制活性,化合物处理的NusB的圆二色性,抗菌活性,细胞毒性,溶血性和细胞通透性。总结并讨论了构效关系和定量构效关系。金黄色葡萄球菌,包括耐甲氧西林的临床分离株金黄色葡萄球菌的水平相媲美的一些市售的抗生素。鉴于改进的抗菌活性,对靶蛋白之间的相互作用的特异性抑制以及有希望的药代动力学特性而没有明显的细胞毒性,该系列的二芳基化合物具有很高的潜力,值得在未来对新型抗菌剂进行进一步研究。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2019.05.090
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺5-硝基水杨醛乙醇 为溶剂, 以85%的产率得到(E)-2-((naphthalen-1-ylimino)methyl)-4-nitrophenol
    参考文献:
    名称:
    针对细菌NusB和NusE蛋白之间相互作用的抗菌二丙氨酸和-胺化合物的设计,合成和生物学评估
    摘要:
    对于具有多重耐药性的细菌感染的临床管理,迫切需要发现具有新型作用模型的抗菌剂。最近,我们报道了一种一流的细菌核糖体RNA合成抑制剂的鉴定,该抑制剂可中断细菌转录因子NusB和NusE之间的相互作用。在这项研究中,基于先前建立的药效团模型,合理设计和合成了一系列二芳基衍生物。使用Caco-2细胞测量了对NusB-NusE结合的抑制活性,化合物处理的NusB的圆二色性,抗菌活性,细胞毒性,溶血性和细胞通透性。总结并讨论了构效关系和定量构效关系。金黄色葡萄球菌,包括耐甲氧西林的临床分离株金黄色葡萄球菌的水平相媲美的一些市售的抗生素。鉴于改进的抗菌活性,对靶蛋白之间的相互作用的特异性抑制以及有希望的药代动力学特性而没有明显的细胞毒性,该系列的二芳基化合物具有很高的潜力,值得在未来对新型抗菌剂进行进一步研究。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2019.05.090
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文献信息

  • COMPOUNDS WITH ANTIMICROBIAL ACTIVITY
    申请人:The Hong Kong Polytechnic University
    公开号:US20200347010A1
    公开(公告)日:2020-11-05
    This invention relates to compounds of formula 1, 2 or 3 a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein X 1 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The compounds are antimicrobial agents that may be used to treat various bacterial and protozoal infections and disorders related to such infections. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of treating bacterial and protozoal infections by administering the compounds of formula 1, 2 or 3.
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