N-(1-naphthyl)-N', N" -diisopropylguanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-naphthyl)-N', N" -diisopropylguanidine
• 英文别名: 1,3-diisopropyl-2-(naphthalen-1-yl)guanidine；1-Naphthalen-1-yl-2,3-di(propan-2-yl)guanidine；1-naphthalen-1-yl-2,3-di(propan-2-yl)guanidine
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃
• 分子量: 269.39
• InChiKey: UKBGXKBMQJWNLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 Eu(II)[[(2,6-iPr2C6H3)NC(Me)CHC(Me)N-(C6H5)](−)]2 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到N-(1-naphthyl)-N', N" -diisopropylguanidine
  参考文献：
  名称：

  双（β-二酮基）镧系元素（ii）配合物催化胺加成到碳二亚胺上的机理及机理研究†

  摘要：

  无水LnCl 3与2当量的反应原位形成的双（β-二酮基）镧系元素（III）氯化物的还原反应。用Na / K合金在THF中合成β-二酮基配体的钠盐，得到一系列双（β-二酮基）镧系元素（II）络合物LnL 2（THF）n（L = L 2,6-Me 2 = [ N（2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）C（Me）中] 2 CH - ，ñ = 1，Ln为铕（1）; L = L 2,4,6-ME 3 = [N（2， 4,6--ME 3 ç 6 ħ2）C（Me）中] 2 CH - ， Ñ = 1，Ln为铕（ 2）; L = L 2,6-的iPr 2 = [N（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）C（Me）中] 2 CH - ， Ñ = 0，Ln为铕（ 3），钐（ 4）; L = L 2,6-ipr 2 Ph = [（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）NC（Me）CHC（Me）N（C 6 H 5）] -，

  DOI：

  10.1039/c5dt03674g

文献信息

• Catalytic addition of amines to carbodiimides by bis(β-diketiminate)lanthanide(<scp>ii</scp>) complexes and mechanistic studies
  作者：Mingqiang Xue、Yu Zheng、Yubiao Hong、Yingming Yao、Fan Xu、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1039/c5dt03674g

  日期：——

  Reduction reactions of bis(β-diketiminate)lanthanide(III) chlorides formed in situ by reactions of anhydrous LnCl3 with 2 equiv. of sodium salt of the β-diketiminate ligand in THF with a Na/K alloy afforded a series of bis(β-diketiminate)lanthanide(II) complexes LnL2(THF)n (L = L2,6-Me2 = [N(2,6-Me2C6H3)C(Me)]2CH−, n = 1, Ln = Eu (1); L = L2,4,6-Me3 = [N(2,4,6-Me3C6H2)C(Me)]2CH−, n = 1, Ln = Eu (2);

  无水LnCl 3与2当量的反应原位形成的双（β-二酮基）镧系元素（III）氯化物的还原反应。用Na / K合金在THF中合成β-二酮基配体的钠盐，得到一系列双（β-二酮基）镧系元素（II）络合物LnL 2（THF）n（L = L 2,6-Me 2 = [ N（2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）C（Me）中] 2 CH - ，ñ = 1，Ln为铕（1）; L = L 2,4,6-ME 3 = [N（2， 4,6--ME 3 ç 6 ħ2）C（Me）中] 2 CH - ， Ñ = 1，Ln为铕（ 2）; L = L 2,6-的iPr 2 = [N（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）C（Me）中] 2 CH - ， Ñ = 0，Ln为铕（ 3），钐（ 4）; L = L 2,6-ipr 2 Ph = [（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）NC（Me）CHC（Me）N（C 6 H 5）] -，
• Synthesis and characterization of bridged bis(amidato) rare earth metal amides and their applications in C–N bond formation reactions
  作者：Bei Zhao、Yang Xiao、Dan Yuan、Chengrong Lu、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c5dt04217h

  日期：——

  (n = 1, RE = La (1), Sm (2), Nd (3), Y (4); n = 2, RE = La (5), Nd (6); n = 3, RE = La (7), Nd (8); TMS = SiMe3) were successfully synthesized by treatment of H2Ln with RE[N(TMS)2]3 in a 1 : 1 molar ratio. Complexes 3, and 5–8 were characterized by single-crystal X-ray diffraction, and NMR characterization was carried out for the La complexes 1, 5, 7 and the Y complex 4. These complexes exhibited high

  基于三个双酰胺配体H 2 L n（n = 1-3）（H 2 L 1 = [（Me 3 C 6 H 2 CONHCH 2）2 CH 2 ]，H 2 L 2 = [（Me 3 C 6 H 2 CONHCH 2）2 C（CH 3）2 ]，H 2 L 3 = [Me 3 C 6 H 2 CONH（CH 2）2 ]2 NCH 3），八种双（酰胺基）三价稀土金属酰胺L n RE [N（TMS） 2 ]} 2（ n = 1，RE = La（ 1），Sm（ 2），Nd（ 3） ，Y（ 4）; n = 2，RE = La（ 5），Nd（ 6）; n = 3，RE = La（ 7），Nd（ 8）; TMS = SiMe 3）通过H的处理成功合成。 2 L n与RE [N（TMS） 2 ] 3的摩尔比为1：1。配合物3和5-8通过单晶X-射线衍射表征，和NMR表征进行了拉络合物1，5，7和Y复杂4。这些络合物
• Aluminum Alkyl Complexes Supported by Bidentate N,N Ligands: Synthesis, Structure, and Catalytic Activity for Guanylation of Amines
  作者：Yun Wei、Shaowu Wang、Shuangliu Zhou、Zhijun Feng、Liping Guo、Xiancui Zhu、Xiaolong Mu、Fangshi Yao

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00101

  日期：2015.5.26

  respectively. The structures of complexes 2–6 were characterized by spectral methods and X-ray crystallographic analyses. These aluminum complexes showed a high catalytic activity in the addition of amines to carbodiimides to form guanidines. The mechanism of the catalytic process was studied by control experiments and 1H NMR monitoring. Together with the isolation of the complex [2-(2,6-Me2C6H3N═

  研究了AlMe 3或AlEt 3与2-吡啶基或吲哚基取代的亚胺的反应，导致形成不同的有机铝络合物。亚氨基吡啶Cy [N═CMe-2-（C 5 H 4 N）] 2（L 1）的反应是由1-（吡啶-2-基）乙酮和反式-1,2-环己二胺与AlEt 3的反应得到铝络合物Cy [NC（Me）（Et）-2-（C 5 H 4 N）AlEt 2 ] 2（1），其中通过添加两个乙基将配体的两个酮亚胺基转化为酰胺官能团，L 1与AlMe 3的反应得到铝络合物Cy [NC（2CH 2）-2-（C 5 H 4 N）AlMe 2 ] 2（2）通过sp 3 C–H活化并消除了两个甲烷分子。吲哚基-2-醛亚胺（2-（RN═CH）C 8 H 5 NH（R = t Bu（L 2 H），C 6 H 5（L 3 H），2,6-Me 2 C 6 H 3（L 4 H））与AlMe 3或AlEt 3仅提供去质子化的吲哚基铝配合物[2-（RN═CH）C
• Copper oxide supported on magnetic nanoparticles (CuO@γ-Fe₂ O₃ ): An efficient and magnetically separable nanocatalyst for addition of amines to carbodiimides towards synthesis of substituted guanidines
  作者：Sepideh Abbasi、Dariush Saberi、Akbar Heydari

  DOI：10.1002/aoc.3695

  日期：2017.9

  Copper oxide supported on magnetic nanoparticles was used as a green magnetic nanocatalyst for hydroamination of carbodiimides towards the synthesis of guanidines. Easy preparation and separation, low cost, non‐sensitivity to moisture and reusability of the catalyst along with diversity and high yield of products are significant features of this method.

  负载在磁性纳米颗粒上的氧化铜被用作绿色磁性纳米催化剂，用于碳二亚胺的加氢胺化以合成胍。该方法的主要特点是易于制备和分离，成本低，对水分不敏感和催化剂的可重复使用性以及产物的多样性和高收率。
• Heavier Group‐2‐Element Catalyzed Hydroamination of Carbodiimides
  作者：Jennifer R. Lachs、Anthony G. M. Barrett、Mark R. Crimmin、Gabriele Kociok‐Köhn、Michael S. Hill、Mary F. Mahon、Panayiotis A. Procopiou

  DOI：10.1002/ejic.200800613

  日期：2008.9

  Abstract The heteroleptic calcium amide [ArNC(Me)CHC(Me)NAr}CaN(SiMe3)2}(THF)] (Ar = 2,6‐diisopropylphenyl) and the homoleptic heavier alkaline earth amides, [MN(SiMe3)2}2(THF)2] (M = Ca, Sr and Ba) are reported as competent pre‐catalysts for the hydroamination of 1,3‐carbodiimides. Whilst the reaction scope is currently limited to reactions of aromatic amines with 1,3‐dialkylcarbodiimides, in most

  摘要 杂配氨基钙 [ArNC(Me)CHC(Me)NAr}CaN(SiMe3)2}(THF)]（Ar = 2,6-二异丙基苯基）和均配重碱土金属酰胺，[MN (SiMe3)2}2(THF)2]（M = Ca、Sr 和 Ba）被报道为 1,3-碳二亚胺加氢胺化的有效预催化剂。虽然目前的反应范围仅限于芳香胺与 1,3-二烷基碳二亚胺的反应，但在大多数情况下，在烃溶剂中的制备在室温下快速进行，催化剂负载量低至 0.2 mol%，并且胍反应产物直接从反应混合物。初步研究与较重的第 2 族胍盐配合物的中间体一致。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008）