1-isopropyl-4-(pyridin-4-yl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-isopropyl-4-(pyridin-4-yl)piperazine
• 英文别名: 1-(Propan-2-yl)-4-(pyridin-4-yl)piperazine；1-propan-2-yl-4-pyridin-4-ylpiperazine
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃
• 分子量: 205.303
• InChiKey: OQABPTHCRBLCGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 、 4-甲氧基吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.34h， 以96%的产率得到1-isopropyl-4-(pyridin-4-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  用脂肪胺快速胺化甲氧基吡啶

  摘要：

  开发了n- BuLi引发的甲氧基吡啶衍生物与脂肪族胺的实际胺化方案。对于伯胺，该反应可以在30分钟内完成；对于仲胺，该反应可以在10分钟内完成。出色的反应性和底物范围进一步突出了胺化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00235

文献信息

• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Ye Michael Xiaocong

  公开号：US20070032475A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor.

  揭示了一种化合物，它们是布雷金肽B1受体拮抗剂，可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病，或与疾病状况相关的不良症状。
• NOVEL VANILLOID RECEPTOR LIGANDS AND USE THEREOF FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
  申请人：Lee Jeewoo

  公开号：US20070105861A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel vanilloid receptor ligands, to a process for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to the use of these compounds for the production of pharmaceutical preparations.

  本发明涉及新型辣椒素受体配体，以及用于其生产的方法，含有这些化合物的药物制剂以及利用这些化合物生产药物制剂的用途。
• PYRIDO [5, 4-D] PYRIMIDINES AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：Mantoulidis Andreas

  公开号：US20120094975A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 1 to R 4 , X 1 , X 1 , X 3 , L 1 and L 2 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell pro-liferation, and the use thereof in such a treatment.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、X1、X1、X3、L1和L2如权利要求1中定义的那样，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且在此类治疗中的使用。
• AZAAZULENE COMPOUNDS
  申请人：LEE On

  公开号：US20100280012A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  An azaazulene compound is provided. The azaazulene compound has formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. The compound can be used to treat cancer. The invention also provides a method for treating cancer. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of one or more azaazulene compounds of formula (I).

  提供了一种氮杂花青烷化合物。该氮杂花青烷化合物的化学式（I）如下所示。化学式（I）中的每个变量在说明书中都有定义。该化合物可用于治疗癌症。本发明还提供了一种治疗癌症的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用一个或多个化学式（I）的氮杂花青烷化合物的有效量。
• PYRIMIDO [5,4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF TYROSINE KINASES
  申请人：Ettmayer Peter

  公开号：US20120046270A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R 1 to R 4 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , Q, L 1 and L 2 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, as well as pharmaceutical preparations and formulations of these compounds.

  本发明涵盖了通式（1）的化合物，其中R1到R4，X1，X2，X3，X4，X5，Q，L1和L2的基团如权利要求1中所定义，这些化合物适用于治疗由细胞过度增殖或异常增殖所特征的疾病，以及这些化合物的制药制剂和配方。