(1R*,2R*,5S*,6R*)-2-Dibenzylamino-8-benzyl-6-[1-(3-hydroxy)propyloxymethyl]-1-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R*,2R*,5S*,6R*)-2-Dibenzylamino-8-benzyl-6-[1-(3-hydroxy)propyloxymethyl]-1-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 3-[[(1R,2R,5S,6R)-8-benzyl-2-(dibenzylamino)-1-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl]methoxy]propan-1-ol
• 化学式: C₃₈H₄₄N₂O₂
• 分子量: 560.78
• InChiKey: CJNOMSHYQRWYJN-CJYITXBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,2R*,5S*,6R*)-2-Dibenzylamino-8-benzyl-6-[1-(3-hydroxy)propyloxymethyl]-1-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane 、 1,4-环己二烯 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R*,2R*,5S*,6R*)-2-Amino-6-[1-(3-hydroxy)propyloxymethyl]-1-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLIC AMINE DERIVATIVES AS NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AMINE AZABICYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NK-1

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中X代表氢或一个C1-4烷基基团，该基团可以选择地被一个羟基取代；Y代表氢，C1-6烷基或C3-7环烷基；Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；R代表氢，氟，羟基，C1-6烷基或C1-6烷氧基；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004031190A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(bromopropoxy)-tert-butyldimethylsilane 、 (1R*,2R*,5S*,6R*)-2-Dibenzylamino-8-benzyl-6-(hydroxymethyl)-1-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane 在 18-冠醚-6 sodium 、 ammonium chloride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1R*,2R*,5S*,6R*)-2-Dibenzylamino-8-benzyl-6-[1-(3-hydroxy)propyloxymethyl]-1-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLIC AMINE DERIVATIVES AS NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AMINE AZABICYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NK-1

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中X代表氢或一个C1-4烷基基团，该基团可以选择地被一个羟基取代；Y代表氢，C1-6烷基或C3-7环烷基；Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；R代表氢，氟，羟基，C1-6烷基或C1-6烷氧基；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004031190A1

文献信息

• Azabicyclic amine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20020147212A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates compounds of the formula (I): 1 wherein X represents hydrogen or a C 1-4 alkyl group optionally substituted by a hydroxy group; Y represents hydrogen, C 1-6 alkyl or C 3-7 cycloalkyl; Z is —CR 9 R 10 CH 2 — or —CH 2 CR 9 R 10 ; R represents hydrogen, fluorine, hydroxy, C 1-6 alkyl or C 1-6 alkoxy; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及式(I)的化合物：1其中X代表氢或C1-4烷基，该烷基可选择地被羟基取代; Y代表氢，C1-6烷基或C3-7环烷基; Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10; R代表氢，氟，羟基，C1-6烷基或C1-6烷氧基; 而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• US6555552B2
  申请人：——

  公开号：US6555552B2

  公开（公告）日：2003-04-29
• [EN] AZABICYCLIC AMINE DERIVATIVES AS NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AMINE AZABICYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NK-1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004031190A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates compounds of the formula (I), wherein X represents hydrogen or a C1-4alkyl group optionally substituted by a hydroxy group; Y represents hydrogen, C1-6alkyl or C3-7cycloalkyl; Z is -CR9R10CH2- or -CH2CR9R10-; R represents hydrogen, fluorine, hydroxy, C¿1-6?alkyl or C1-6alkoxy; and R?1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中X代表氢或一个C1-4烷基基团，该基团可以选择地被一个羟基取代；Y代表氢，C1-6烷基或C3-7环烷基；Z为-CR9R10CH2-或-CH2CR9R10-；R代表氢，氟，羟基，C1-6烷基或C1-6烷氧基；而R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。