六甲基二锡氧烷 | 1692-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 六甲基二锡氧烷
• 英文名称: bis(trimethyltin)oxide
• 英文别名: Hexamethyldistannoxan；Bis-trimethylzinn-oxid；Hexamethyldistannoxane；trimethyl(trimethylstannyloxy)stannane
• CAS: 1692-18-8
• 化学式: C₆H₁₈OSn₂
• 分子量: 343.628
• InChiKey: YPUBDZDOJVNIDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲基二锡氧烷 、 苯基锂 生成 三甲基(苯基)锡
  参考文献：
  名称：

  The Cleavage of Hexamethyldisiloxane and Hexamethyldigermoxane by Methyllithium: A Convenient Preparation of Lithium Trimethylsilanolate and Lithium Trimethylgermanolate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50006a048
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氢氧化锡 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PEREVALOVA, EH. G.;RESHETOVA, M. D.;OSTANCHUK, P. N.;KISIN, A. V.;YUXNO, +, METALLOORGAN. XIMIYA, 3,(1990) N, S. 105-109

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基硫代磷酰氯 在 六甲基二锡氧烷 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Dimethylthiophosphinsaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  Shihada, Abdel-Fattah; Jasim, Ihsan A. M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 6, p. 783 - 787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure of functional spherosilicate building block molecules for materials synthesis
  作者：Jason C. Clark、Suree Saengkerdsub、Geoff T. Eldridge、C. Campana、Craig E. Barnes

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.03.028

  日期：2006.7

  considerably distorted in I · 4H2O when compared to other analogous Si8O12 structures described in the literature. These octameric stannylated spherosilicates readily react with metal chlorides to produce mesocopically interesting metal oxide and hybrid materials. An illustration of this is found in the reaction of the octameric anhydrous tin compound I with titanocene dichloride to give the octatitanocene

  合成并表征了立方，三烷基锡官能化的球形硅酸盐Si 8 O 20（SnR 3）8（R = Me，n Bu）和五角形棱形的锡-球形硅酸盐Si 10 O 25（SnMe 3）10。获得了Si 8 O 20（SnMe 3）8（I），Si 8 O 20（SnMe 3）8  ·4H 2 O（I  ·  4H 2 O）的单晶X射线结构。）和Si 10 O 25（SnMe 3）10  ·4H 2 O（II）。将在这些结构中观察到的硅酸盐核的结构指标与CSD数据库中报告的其他Si 8 O 12和Si 10 O 25核进行了比较。与其他类似的Si 8 O 12相比，Si 8 O 20笼的明显四边形畸变导致Si–O–Si键角在I  ·  4H 2 O中大大扭曲。文献中描述的结构。这些八聚体甲硅烷基化球形硅酸盐容易与金属氯化物反应生成介观的金属氧化物和杂化材料。在八聚体无水锡化合物I与二茂钛二氯化物的反应中，得到八茂钛茂衍生物Si
• Synthesis and spectroscopic studies of organotin compounds containing the SnS bond
  作者：G. Domazetis、R.J. Magee、B.D. James、J.D. Cashion

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80042-5

  日期：1981.1

  The preparation of a number of organotin(IV) compounds, containing SnS bonds, is described. Their 13C and 1H NMR and IR spectra are presented. In cases where either SnS or SnN may be expected, Mössbauer spectra show two sets of peaks consistent with these possibilities.

  描述了许多含有SnS键的有机锡（IV）化合物的制备。给出了它们的13 C和1 H NMR和IR光谱。在可能需要SnS或SnN的情况下，穆斯堡尔光谱显示出两组与这些可能性一致的峰。
• Stereoselective Radical Tandem Cyclohydrostannation of Optically Active Di-unsaturated Esters of TADDOL
  作者：Darío C. Gerbino、Liliana C. Koll、Sandra D. Mandolesi、Julio C. Podestá

  DOI：10.1021/om700693p

  日期：2008.2.1

  diastereoisomers, respectively, the addition of triphenyltin hydride to TADDOL disubstituted acrylates yields only four out of the 16 possible stereoisomers. The observed high stereoselectivity is consistent with the radical tandem cyclohydrostannation mechanism proposed. Only in the case of the hydrostannation of TADDOL diacrylate with trimethyl- and triphenyltin hydrides could the diastereoisomers obtained in

  本文报道了三有机锡氢化物R 3自由基加成研究的结果。SnH（R = Me，n-Bu，Ph; Neophyl），形成四个TADDOL不饱和二酯。发现这些反应导致高产率的环氢化锡的产物。还发现，虽然将这些氢化物添加到TADDOL二丙烯酸酯和TADDOL二甲基丙烯酸酯中分别导致了两种和四种环十一烷非对映异构体的预期混合物，但是将氢化三苯锡添加到TADDOL二取代丙烯酸酯中却只产生了16种可能的立体异构体中的四种。观察到的高立体选择性与提出的自由基串联环氢化锡机理是一致的。只有在TADDOL二丙烯酸酯与三甲基和三苯基锡氢化物加氢锡的情况下，才能获得更高比例的非对映异构体（5a和8a）以纯净形式隔离。大环内酯5a和8a的随后还原（氢化铝锂）以高收率得到相应的旋光性二醇26和27。给出了全部1 H，13 C和119 Sn NMR数据。
• Mössbauer, multinuclear magnetic resonance and mass spectrometric studies of organotin carboxylates of m-methyltrans-cinnamic acid
  作者：Muhammad Danish、Saqib Ali、Muhammad Mazhar、Amin Badshah、M.Iqbal Choudhary、Helmut G. Alt、Gerald Kehr

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00080-c

  日期：1995.9

  The synthesis and spectroscopic characterization (1H, 13C, 119Sn NMR, 119mSn Mössbauer and mass spectrometry) of a series of organotin carboxylates of m-methyl trans-cinnamic acid are described. Different literature methods have been successfully applied for the qualitative structural characterization of these compounds. Triorganotin carboxylates are essentially penta-coordinate in the solid state

  的合成和光谱表征（1个H，13 C，119 Sn的NMR，119米一系列有机锡的羧酸盐中的的Sn穆斯堡尔和质谱）米-甲基反式-肉桂酸的描述。不同的文献方法已经成功地应用于这些化合物的定性结构表征。固态三有机锡羧酸盐在具有R 3 SnO 2几何形状的情况下基本上是五配位的，而在非配位溶剂中四配位的。摩尔比为1：2的二有机锡羧酸盐（R 2SnO：2HOCOR'）是六坐标的固体，而溶液中六坐标和五坐标的状态之间是平衡的。此外，摩尔比为1：1（R 2 SnO：HOCOR'）的化合物采用特征性的四有机二羧酸基二锡氧烷结构模式。对于三环己基锡衍生物和锡氧烷，已经观察到有趣的结果。2D NMR已用于高自旋系统的质子分配。
• Coordination polymers containing ferrocene backbone. Synthesis, structure and electrochemistry
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Ramalingam Thirumoorthi

  DOI：10.1039/b922044e

  日期：——

  one-dimensional coordination polymers which contain in their backbone three distinct structural components viz., two triorganotin units, a ferrocenyl unit and a bridging nitrogen ligand unit. The coordination polymers, however, do not retain their structural integrity in solution and fall apart to their monomeric units. Electrochemical studies on these hybrid orgaonotin/ferrocene systems reveal that most

  的反应 1,1'-二茂铁二羧酸（LH 2）与双（三苯基锡）氧化物 提供了一种分子异双金属化合物[（Ph 3 Sn）2升]。在后两者中羧酸盐 的单位 [L] 2-参与了两种不平等的螯合协调模式三苯基锡单位。LH 2与氢氧化三甲基锡 或者 双（三正丁基锡）氧化物 提供二维配位聚合物 [（Me 3 Sn）2 L] n 和 [（n -Bu 3 Sn）2 L] n 这是由于两者之间的异同桥接协调作用而形成的 羧酸盐 的单位 [L] 2-。有趣的是，二维配位聚合物包含24元大环，每个环均由四个三烷基锡单元组成。[（Ph 3 Sn）2升可以用来形成配位聚合物。因此，LH 2与双（三苯基锡）氧化物 在存在双位氮配体的情况下 4,4'-联吡啶， 4,4'-三亚甲基联吡啶 或者 4,4'-亚乙烯基联吡啶提供了一种一维配位聚合物，该聚合物在其主链中包含三个不同的结构组分，即两个三有机锡单元，二茂铁基单元和桥联的

表征谱图