molybdenum tetracarbonyl | 44780-98-5

• 英文名称: molybdenum tetracarbonyl
• CAS: 44780-98-5
• 化学式: C₄MoO₄
• 分子量: 207.982
• InChiKey: KWDFAJQNSVVCIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molybdenum tetracarbonyl 、 一氧化碳 生成 六羰基钼
  参考文献：
  名称：

  六羰基钼中的钼碳键解离能

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100373a080
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 以 gas 为溶剂， 生成 六羰基钼 、 molybdenum tetracarbonyl
  参考文献：
  名称：

  6族金属六羰基化合物的超快光解离中的圆锥形相交，伪旋转和相干振荡

  摘要：

  通过时间分辨的非共振（800 nm）多光子电离，我们发现了五个连续的过程，并且在气相中以267 nm激发M（CO）6，M = Cr，Mo和W之后，出现了明显的相干振荡。我们建议前两个步骤对应于沿Jahn-Teller（JT）活性坐标的弛豫和通过JT诱导的圆锥形交点在金属到配体的电荷转移状态之间进行内部转换，而在第三步中，分子转换为排斥性配体场表面并解离。主要产物是处于S 1状态的M（CO）5，它可以在超短时间内通过JT诱导的与S 0的圆锥形交点而弛豫。; JT活动坐标（松弛路径）对应于伪旋转。对于三个羰基（从测得的前四个时间常数计算），达到S 0的总时间分别为110、165和195 fs。在到达S 0之后，M（CO）5沿着伪旋转坐标相干振荡。在S 0中，M（CO）5由于其振动过量能量而在大约1 ps的时间内消除了第二个CO，该步骤通过冷却在溶液中得到抑制。所有过程都在状态的单重态中进行。

  DOI：

  10.1016/s0301-0104(00)00198-1
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 molybdenum tetracarbonyl 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 癸烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 氧化环己烯
  参考文献：
  名称：

  Selective epoxidation of olefins by molybdenum porphyrin catalyzed peroxy-bond heterolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a072

文献信息

• Metal carbonyl photochemistry. Part 1. Photolysis of the Group 6 hexacarbonyls in hydrocarbon glasses; the species M(CO)5, M(CO)4, M(CO)3, and [M(CO)5(OH2)]
  作者：Michael J. Boylan、John D. Black、Paul S. Braterman

  DOI：10.1039/dt9800001646

  日期：——

  Photolysis of the Group 6 metal hexacarbonyls in hydrocarbon glasses at 80 K gives rise to species M(CO)n(n= 3–5), presumably weakly solvated, by successive CO loss. Primary and subsequent processes both show photo-reversal. Slow warming leads to recombination, hexacarbonyl precipitation, poorly defined, possibly polymeric species, and formation of species [M(CO)5(OH2)]. Visible-u.v. and i.r. spectra

  在80 K下，烃类玻璃中第6组金属六羰基化合物的光解会产生M（CO）n（n = 3-5），可能是由于连续的CO损失而弱溶剂化的。主过程和后续过程均显示出光反转。缓慢升温会导致重组，六羰基沉淀，定义不明确的可能是聚合物的物种，以及形成的物种[M（CO）5（OH 2）]。给出了可见光紫外光谱和红外光谱。溶质-固溶相互作用显示在掺杂H 2的玻璃中。物种[Cr（CO）5（OH 2）]在溶液中不稳定，但在玻璃中不稳定。讨论了其含义。
• Structures of tetracarbonyl(di-2-pyridylamine)chromium(0), -molybdenum(0) and -tungsten(0) crystallographic and spectroscopic evidence for an intermolecular NH----OC hydrogen bond
  作者：R.A. Howie、Georgina Izquierdo、G.P. McQuillan

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81713-2

  日期：1983.1

  The complexes [M(CO)4·dipyam] [M = Cr, Mo, W; dipyam: di-2-pyridylamine, (C5H4N)2NH] are triclinic, space group P, Z = 2. The molybdenum and tungsten complexes are isostructual. Cell dimensions (Cr, Mo, W) are a = 8.436(2), 6.919(1), 6.951(1); b = 8.893(2), 13,385(2), 13.352(2); c = 10.382(2), 8.504(1), 8.455(1) Å; α = 88.8(1), 81.0(1), 81.0(1); β = 82.1(1), 68.3(1), 68.3(1); γ = 65.4(1), 86.1(1),

  配合物[M（CO）4 ·双嘧啶] [M = Cr，Mo，W; 二乙胺：二-2-吡啶胺，（C 5 H 4 N）2 NH]是三斜晶系，空间群P ，Z =2。钼和钨配合物是同构的。像元尺寸（Cr，Mo，W）为a = 8.436（2），6.919（1），6.951（1）; b = 8.893（2），13385（2），13.352（2）；c = 10.382（2），8.504（1），8.455（1）Å；α= 88.8（1），81.0（1），81.0（1）; β= 82.1（1），68.3（1），68.3（1）; γ= 65.4（1），86.1（1），85.9（1）°。[Mo（CO）4的单晶结构测定·双嘧啶（1266次反射，R = 0.062）显示该络合物为八面体和单核，但相邻分子中未配位的NH基团与羰基氧原子之间的分子间接触足够紧密（H--O calc （2.23Å）才能满足弱氢键的通常标准。晶体中的NH和B
• The preparation of Cr(O), Mo(O), W(O), Re(I), Rh(I), Mo(II) and Pd(II) complexes of N-diphenylphosphinopyrrole and -2,5-dimethylpyrrole
  作者：Louis K. Peterson、Ian W. Johnson、James K. Hoyano、Steve Au-Yeung、Barbara Gour

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80153-4

  日期：1981.1

  The complexes trans-[(LP)2Cr(CO)4], cis-[(LP)2Mo(CO)4], trans-[(LM)2W(CO)4], [(LM)Mo(CO)5], cis-[(LM)Re(CO)4Br], [(LP)2Mo(CO)2Br2], [(LM)2Rh(CO)Cl] and trans-[(LM)2PdCl2] (LP = N-(diphenylphosphino)pyrrole; LM = N-(diphenylphosphin-2,5-dimethylpyrrole) have been prepared. Structural assignments were based upon IR data. LP resembles Ph3P in coordinating ability, while LM is a poorer ligand. The successive

  复合物的反式- [（LP）2的Cr（CO）4 ]，顺式- [（LP）2的Mo（CO）4 ]，反式- [（LM）2 W（CO）4 ]，[（LM）的Mo（ CO）5 ]，顺式[[（LM）Re（CO）4 Br]，[（LP）2 Mo（CO）2 Br 2 ]，[（LM）2 Rh（CO）Cl]和反式-[（LM ）2 PdCl 2 ]（LP = N-（二苯基膦基）吡咯； LM = N-（二苯基膦-2,5-二甲基吡咯）。结构分配基于红外数据，LP与Ph 3相似P的配位能力，而LM是较差的配体。连续地用吡咯基部分取代Ph 3 P中的Ph导致磷中心的供体性质下降。
• Thermal stabilities of hexacarbonyl and subcarbonyls of molybdenum encapsulated in NaY and NaX zeolites
  作者：Yasuaki Okamoto、Akinori Maezawa、Hiroshige Kane、Isao Mitsushima、Toshinobu Imanaka

  DOI：10.1039/f19888400851

  日期：——

  the resulting subcarbonyl species adsorbed on NaY and NaX zeolites have been investigated utilizing i.r., temperature-programmed decomposition and X.p.s. techniques. It was found that Mo(CO)6 encapsulated in the NaX zeolite was considerably less stable than that contained in the NaY zeolite, while intermediate subcarbonyl species, Mo(CO)3ads, showed a completely reversed thermal stability. The drastic

  利用红外，程序升温分解和Xps技术研究了Mo（CO）6的分解以及吸附在NaY和NaX沸石上的亚羰基物质。发现包封在NaX沸石中的Mo（CO）6的稳定性远低于NaY沸石中包含的Mo（CO）6，而中间的亚羰基物质Mo（CO）3ads显示出完全相反的热稳定性。X和Y沸石之间的稳定性能的巨大差异被认为是由沸石骨架氧的基本强度的差异引起的。基于红外光谱，提出了Mo（CO）3ads的结构。Xps结果表明吸附的Mo（CO）3 该物种在473 K下分解为Mo-金属聚集体。
• Excimer laser photolysis of Group 6 metal carbonyls in the gas phase
  作者：Yoichi. Ishikawa、Carl E. Brown、Peter A. Hackett、David M. Rayner

  DOI：10.1021/j100369a040

  日期：1990.3