2-(4-(4-(((1,1'-biphenyl)-4-yl)amino)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(4-(((1,1'-biphenyl)-4-yl)amino)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[4-[4-(4-Phenylanilino)pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]ethanol；2-[4-[4-(4-phenylanilino)pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]ethanol
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅O
• 分子量: 375.473
• InChiKey: MIGYHYGLNSMSCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基联苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-(4-(4-(((1,1'-biphenyl)-4-yl)amino)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从头设计的方法针对包膜蛋白袋，以鉴定抗登革热病毒的小分子。

  摘要：

  登革热是一种由蚊子传播的病毒性疾病，已成为全球主要的公共卫生问题。该疾病具有广泛的临床表现，从轻度感冒样疾病到更严重的出血性登革热和登革热休克综合症。目前，尚无用于治疗该疾病的批准药物或有效疫苗。包膜蛋白（E）是病毒体表面的主要成分。该蛋白在病毒进入过程中起关键作用，构成了抗病毒药物开发的诱人靶标。E蛋白的晶体结构表明存在被洗涤剂正辛基-β-d-葡萄糖苷（β-OG）占据的疏水口袋。该口袋位于结构域I和II之间的铰链区，对于病毒体与宿主细胞融合所需的低pH触发构象重排很重要。针对与E结合并充当病毒进入抑制剂的新型分子的设计，我们通过从头开始在疏水位点（β-OG）内“生长”分子进行了从头设计方法。从产生的24万多个小分子中，选择2,4个嘧啶支架作为最佳候选物，从中一个合成的化合物显示出微摩尔活性。为此，对分子进行了基于分子动力学的优化，并通过计算机设计了三十种衍生物，对其进行了合成并对其抑制登

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111628