N-{4-[1-(2-bromo-acetyl)-3-cis-methyl-piperidin-4-ylsulfamoyl]-naphthalen-1-yl}-2-methyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-{4-[1-(2-bromo-acetyl)-3-cis-methyl-piperidin-4-ylsulfamoyl]-naphthalen-1-yl}-2-methyl-benzamide
• 英文别名: N-[4-[[(3R,4S)-1-(2-bromoacetyl)-3-methylpiperidin-4-yl]sulfamoyl]naphthalen-1-yl]-2-methylbenzamide
• 化学式: C₂₆H₂₈BrN₃O₄S
• 分子量: 558.496
• InChiKey: XYUFNXVKWPUMDQ-GCJKJVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[1-(2-bromo-acetyl)-3-cis-methyl-piperidin-4-ylsulfamoyl]-naphthalen-1-yl}-2-methyl-benzamide 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到(+/-)-4-(2-{3-cis-methyl-4-[4-(2-methyl-benzoylamino)-naphthalene-1-sulfonylamino]-piperidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU CCR8

  摘要：

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。

  公开号：

  WO2004058709A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-cis-2-methyl-N-[4-(3-methyl-piperidin-4-ylsulfamoyl)-naphthalen-1-yl]-benzamide 、 溴乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到N-{4-[1-(2-bromo-acetyl)-3-cis-methyl-piperidin-4-ylsulfamoyl]-naphthalen-1-yl}-2-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU CCR8

  摘要：

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。

  公开号：

  WO2004058709A1

文献信息

• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058709A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are CCR8 inhibitors represented by Structural Formulas (I). The variables in Structural Formula (I) are described herein. Also disclosed are methods of treating a subject with a CCR8 mediated condition, especially asthma, by administering one of the disclosed CCR8 inhibitors to the subject.

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。
• Aryl sulfonamides useful as inhibitors of chemokine receptor activity
  申请人：Dai Mingshi

  公开号：US20090275556A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , X, Z, R 2 , X 1 , Ar, n, R 3 and R 4 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR 8 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory and allergic disorders.

  本发明提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、X、Z、R2、X1、Ar、n、R3和R4在此处通常定义和子集中定义。本发明的化合物是CCR8的抑制剂，因此对于治疗各种炎症和过敏性疾病是有用的。
• US7329755B2
  申请人：——

  公开号：US7329755B2

  公开（公告）日：2008-02-12
• US7378525B2
  申请人：——

  公开号：US7378525B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• US7491827B2
  申请人：——

  公开号：US7491827B2

  公开（公告）日：2009-02-17