(2-oxaspiro[3.3]heptan-6-yl)methanamine | 1438241-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: (2-oxaspiro[3.3]heptan-6-yl)methanamine
• 英文别名: 2-Oxaspiro[3.3]heptan-6-ylmethanamine；2-oxaspiro[3.3]heptan-6-ylmethanamine
• CAS: 1438241-18-9
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: WSYVSHRXSUYFFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-oxaspiro[3.3]heptan-6-yl)methanamine 、 3-硝基-4-氯苯磺酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到4-(2-oxaspiro[3.3]heptan-6-ylmethylamino)-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NANOPARTICLE FORMULATION OF BCL-2 INHIBITOR
  [FR] FORMULATION DE NANOPARTICULES D'INHIBITEUR DE LA BCL-2

  摘要：

  描述了各种白蛋白纳米颗粒Bcl-2抑制剂配方，以及使用它们治疗由细胞过度增殖所表征的疾病的方法，例如癌症和肿瘤。在各种实施例中，这种Bcl-2抑制剂配方包含白蛋白和以下化合物的化合物（I）或其药用可接受的盐，其中化合物（I）中的变量在此处定义。

  公开号：

  WO2021007303A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE
  申请人：ZENO ROYALTIES & MILESTONES LLC

  公开号：WO2019139902A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors, as well as viral infections such as HIV.

  本文提供了化学式(I)的化合物。这些化合物以及其药用盐和组合物可用于治疗疾病或病况，包括由细胞过度增殖引起的病况，如癌症和肿瘤，以及病毒感染如HIV。
• Discovery of a Bromodomain and Extraterminal Inhibitor with a Low Predicted Human Dose through Synergistic Use of Encoded Library Technology and Fragment Screening
  作者：Christopher R. Wellaway、Dominique Amans、Paul Bamborough、Heather Barnett、Rino A. Bit、Jack A. Brown、Neil R. Carlson、Chun-wa Chung、Anthony W. J. Cooper、Peter D. Craggs、Robert P. Davis、Tony W. Dean、John P. Evans、Laurie Gordon、Isobel L. Harada、David J. Hirst、Philip G. Humphreys、Katherine L. Jones、Antonia J. Lewis、Matthew J. Lindon、Dave Lugo、Mahnoor Mahmood、Scott McCleary、Patricia Medeiros、Darren J. Mitchell、Michael O’Sullivan、Armelle Le Gall、Vipulkumar K. Patel、Chris Patten、Darren L. Poole、Rishi R. Shah、Jane E. Smith、Kayleigh A. J. Stafford、Pamela J. Thomas、Mythily Vimal、Ian D. Wall、Robert J. Watson、Natalie Wellaway、Gang Yao、Rab K. Prinjha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01670

  日期：2020.1.23

  bromodomain-containing proteins are important regulators of the epigenome through their ability to recognize N-acetyl lysine (KAc) post-translational modifications on histone tails. These interactions have been implicated in various disease states and, consequently, disruption of BET-KAc binding has emerged as an attractive therapeutic strategy with a number of small molecule inhibitors now under investigation

  含溴结构域的蛋白质的溴结构域和末端外（BET）家族是表观基因组的重要调节剂，因为它们能够识别组蛋白尾部上的N-乙酰赖氨酸（KAc）翻译后修饰。这些相互作用已经涉及各种疾病状态，因此，目前正在临床研究中的许多小分子抑制剂已证明，破坏BET-KAc结合已成为一种有吸引力的治疗策略。但是，直到这些试验充分评估了这些先进候选药物的用途之前，仍然存在从具有其他物理化学，药代动力学和药效动力学特征的新化学型中发现抑制剂的空间。在这里 我们描述了一种候选质量的二甲基吡啶酮苯并咪唑化合物的发现，该化合物源自使用编码文库技术鉴定的二甲基苯酚苯并咪唑系列与通过片段筛选鉴定的N-甲基吡啶酮系列的杂交。通过基于结构和属性的设计进行优化导致了I-BET469，I-BET469具有良好的口服药代动力学特性，在体内具有活性，并预计具有较低的人体有效剂量。
• Benzamide compounds
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：US11318134B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors, as well as viral infections such as HIV.

  本研究提供了具有式(I)的化合物。此类化合物、及其药学上可接受的盐和组合物，可用于治疗各种疾病或病症，包括以细胞过度增殖为特征的疾病，如癌症和肿瘤，以及病毒性感染，如HIV。
• BENZAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：EP3737672A1

  公开（公告）日：2020-11-18
• NANOPARTICLE FORMULATION OF BCL-2 INHIBITOR
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：US20220273666A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  Various albumin nanoparticle Bcl-2 inhibitor formulations are described, along with methods of using them to treat conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors. In various embodiments, such Bcl-2 inhibitor formulations contain albumin and a compound of the following Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where the variables in Formula (I) are defined herein.