4-(trans-2-(N-((1-benzylpiperidin-4-yl)methyl)-2,2,2-trifluoroacetamido)cyclopropyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(trans-2-(N-((1-benzylpiperidin-4-yl)methyl)-2,2,2-trifluoroacetamido)cyclopropyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-[(1-Benzylpiperidin-4-yl)methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]cyclopropyl]benzoic acid；4-[2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]cyclopropyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₅H₂₇F₃N₂O₃
• 分子量: 460.496
• InChiKey: UJWUKGWJNDOCPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trans-2-(N-((1-benzylpiperidin-4-yl)methyl)-2,2,2-trifluoroacetamido)cyclopropyl)benzoic acid 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以9 mg的产率得到4-((trans)-2-(((1-Benzylpiperidin-4-yl)methyl)amino)cyclopropyl)benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及环丙胺衍生物用于调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）活性的用途。适当地，本发明涉及环丙胺衍生物在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  US09346840B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-(4-iodophenyl)cyclopropyl)acetamido)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(trans-2-(N-((1-benzylpiperidin-4-yl)methyl)-2,2,2-trifluoroacetamido)cyclopropyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及环丙胺衍生物用于调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）活性的用途。适当地，本发明涉及环丙胺衍生物在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  US09346840B2

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• US8853408B2
  申请人：——

  公开号：US8853408B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9346840B2
  申请人：——

  公开号：US9346840B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9795597B2
  申请人：——

  公开号：US9795597B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• [EN] CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012135113A2

  公开（公告）日：2012-10-04

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1(LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.