3-butylaminomethylene-4-oxo-3,4-dihydronaphthalene-1-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-butylaminomethylene-4-oxo-3,4-dihydronaphthalene-1-carbaldehyde
• 英文别名: (3E)-3-(butylaminomethylidene)-4-oxonaphthalene-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: QASMNTUDFUQLRI-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butylaminomethylene-4-oxo-3,4-dihydronaphthalene-1-carbaldehyde 、 2-乙基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以58%的产率得到3-[(2-ethylphenylamino)methylene]-4-oxo-3,4-dihydronaphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-羟基萘-2,4-二甲醛的烯胺衍生物的取代亲核取代

  摘要：

  芳族胺与由烷基胺和1-羟基萘-2,4-二甲醛形成的高度稳定的席夫碱烯胺的反应在室温下1-2分钟内导致烷基胺被芳族胺在乙醇中进行亲核取代。这种反应性，区域选择性和稳定衍生物的形成归因于这些系统中通过延长的共轭作用而获得的额外稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.007

文献信息

• Vicarious nucleophilic substitution in enamine derivatives of 1-hydroxynaphthalene-2,4-dicarbaldehyde
  作者：Koneni V. Sashidhara、Jammikuntla N. Rosaiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.007

  日期：2007.4

  The reaction of aromatic amines with highly stable Schiff base enamines formed from an alkyl amine and 1-hydroxynaphthalene-2,4-dicarbaldehyde resulted in nucleophilic substitution of the alkyl amine with the aromatic amine in ethyl alcohol at room temperature within 1–2 min. This reactivity, regioselectivity and formation of stable derivatives are due to extra stabilization through extended conjugation

  芳族胺与由烷基胺和1-羟基萘-2,4-二甲醛形成的高度稳定的席夫碱烯胺的反应在室温下1-2分钟内导致烷基胺被芳族胺在乙醇中进行亲核取代。这种反应性，区域选择性和稳定衍生物的形成归因于这些系统中通过延长的共轭作用而获得的额外稳定性。