cis-3-chloro-N-{1-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-ylcarbonyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-3-yl}benzenecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-3-chloro-N-{1-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-ylcarbonyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-3-yl}benzenecarboxamide
• 英文别名: 3-Chloro-N-{1-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-ylcarbonyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-3-yl}benzenecarboxamide；3-chloro-N-[1-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carbonyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-3-yl]benzamide
• 化学式: C₂₇H₂₉ClF₃N₃O₄
• 分子量: 551.993
• InChiKey: LLASSRKFXHNVGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-chloro-N-{1-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-ylcarbonyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-3-yl}benzenecarboxamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到cis-3-chloro-N-{1-[(4-oxopiperidin-1-yl)carbonyl]-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-3-yl}benzenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as Par-1 Antagonists

  摘要：

  这项发明涉及新型取代哌啶，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20120046268A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-ylcarbonyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-3-chloro-N-{1-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-ylcarbonyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-3-yl}benzenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as Par-1 Antagonists

  摘要：

  这项发明涉及新型取代哌啶，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20120046268A1

文献信息

• Substituted piperidines as Par-1 antagonists
  申请人：Jeske Mario

  公开号：US08987248B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders and tumor disorders.

  本发明涉及新型取代哌啶，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• Substituted piperidines
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150183773A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders and tumour disorders.

  本发明涉及新型取代哌啶，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• SUBSTITUIERTE PIPERIDINE ALS PAR-1 ANTAGONISTEN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2411363B1

  公开（公告）日：2015-10-07
• US8987248B2
  申请人：——

  公开号：US8987248B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [DE] SUBSTITUIERTE PIPERIDINE ALS PAR-1 ANTAGONISTEN<br/>[EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS PAR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE PAR-1
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010108608A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Piperidine der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und von Tumorerkrankungen.