(7R,8R)-threo-1-C-syringylglycerol-4-O-β-D-(6''-O-cedar aceyl)-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: (7R,8R)-threo-1-C-syringylglycerol-4-O-β-D-(6''-O-cedar aceyl)-glucopyranoside
• 英文别名: pubescenoside N
• 化学式: C₂₆H₃₄O₁₅
• 分子量: 586.547
• InChiKey: ZZDFOTKLDOQZSL-NQDCQABGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.14
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  223.29
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8R)-threo-1-C-syringylglycerol-4-O-β-D-(6''-O-cedar aceyl)-glucopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 葡萄糖 、 丁香酸 、 (-)-(7R,8R)-syringylglycerol
  参考文献：
  名称：

  冬青根中的萜类和酚类成分。

  摘要：

  从Ilex的根中分离出5种新的代谢物，包括2种单萜糖苷LM（1-2）和3种酚类糖苷，NP（3-5），以及19种已知的代谢物，包括褐藻素，半萜类和咖啡酰奎尼酸衍生物。 pubescens。通过广泛的光谱分析（包括1D和2D NMR实验）阐明了它们的结构。该研究是第一个报道单叶植物中单萜糖苷与β-pine烯糖苷配基的研究。在体外评估了其中的9种化合物的抗血小板聚集活性。其中，与阿司匹林相比，化合物3和4对ADP诱导的血小板聚集表现出中等抑制作用[抑制（％）：分别为32.3和33.6]。

  DOI：

  10.1016/j.fitote.2019.104298